国家实行特殊管理的药品不包括
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国家实行特殊管理的药品不包括(疫苗)。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是药品生丛孙羡产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度凯源地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发渗拍生,是提高药品质量的重要措施。
特殊药品
麻醉药品指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、可待因类、大麻类、药用原植物及其制剂等。
精神药品指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。放射性药品用于临床诊断或者治疗的放射性核素或其标记药物。
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