什么是临床协调员crc
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临床研究协调员CRC是负责协调临床研究的各项具体事宜的人。
主要工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
学历和专业背景:
最低大专学历,主要是一些早期的从业者,现在主流是本科学历,硕士占比较少,博士寥寥无几,专业主要是医学、药学、护理学、生物类等相关专业。
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