碘量法误差的主要来源是
碘量法误差的主要来源是介绍如下:
误差来源主要是滴定终点的确定,碘标准溶液和被滴定碘溶液的挥发,滴定剂量的控制,碘标准溶液在酸性、碱性的溶液当中,发生分解。
防止措施主要是标准溶液临配时配制,以防碘的挥发。时刻观察被滴定溶液的颜色。碘标准溶液在酸性、碱性的溶液当中,发生分解,标准溶液临配时配制,以防碘的挥发。时刻观察被滴定溶液的颜色。控制好滴定时的溶剂量,不要滴定过快。使滴定溶液保持中性,ph<=>7。
方法概要:
原理:碘量法是利用的I2氧化性和 I-的还原性为基础的一种氧化还原方法.基本半反应:I2 + 2e 2 I-I2 的 S 小:20 ℃为 1.33′10-3mol/L而I2 (水合) + I-?I3- (配位离子) K = 710,过量I-存在时半反应.
滴定方式,直接滴定法——碘滴定法,I2 是较弱的氧化剂,凡是E0’( E0 ) < 的物质都可用标准溶液直接滴定:S2-、S2O32-、SO32-、As2O3、Vc等,滴定条件:弱酸(HAc ,pH =5 )弱碱(Na2CO3,pH =8)性溶液中进行。若强酸中: 4I- + O2(空气中) + 4H+? 2I2 + H2O,若强碱中: 3I2 + 6OH-?IO3-+ 5I- + 3H2O。