2014-07-13 · 知道合伙人养生行家
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再生障碍性贫血(aplastic anemia, AA)是由于物理、化学、生物因素及不明原因引起的骨髓造血机能障碍,以造血干细胞损伤、外周全血细胞减少、骨髓增生不良为特征的异质性疾病,表现为严重贫血、出血和感染。
AA的发病机制与造血干细胞损伤、骨髓造血微环境异常及免疫功能紊乱有关,是由T细胞介导的骨髓造血功能衰竭,并针对造血干细胞产生自身免疫攻击。AA是一种自身免疫性疾病,AA患者T细胞存在异常,CD3和CD8增加,骨髓内活化T细胞数目增加。
常规非血缘骨髓移植需要骨髓动员,应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员外周血造血干细胞,副作用大,需要HLA配型,移植前采用免疫抑制疗法是肿瘤发生的高危因素。高达40万元左右的治疗费用使很多病人难以承受。
1974年,Kundtzon首先发现人类脐血中有大量造血干细胞和祖细胞,并富含间充质干细胞,可作为骨髓的替代物,用于治疗血液系统的多种疾病。1988年,Gluckman首次采用HLA相合同胞脐血干细胞治疗Fanconi贫血获得成功。
脐血的优越性在于脐血T淋巴细胞较原始、抗原表达弱且不充分,输注后GVHD发生率及程度低,可进行HLA1-3位点不相合的无关供者间输注,使更多患者得到及时治疗,能快速重建造血功能,与HLA配型是否完全相合无明显相关性,能随取随用,争取到宝贵的时间,避免了无关骨髓移植供者在查询和采髓过程中的时间延误,后者供髓者系成人,细胞活性差,且供髓者一旦临时反悔,则病人将得不到造血干细胞治病救命。
间充质干细胞(MSC)可显著提高、促进造血干细胞植入的成功率,MSC是骨髓造血微环境的重要组成成分,不仅具有造血支持作用,同时还具有降低过高的免疫反应、免疫调节达到平衡作用。MSC可改变淋巴细胞对异基因靶细胞的反应性,对T淋巴细胞的增殖有抑制作用,不论自体或异体MSC对T淋巴细胞扩增都有很强的抑制作用。MSC对T细胞的免疫抑制是剂量依赖性的,能够给造血干细胞提供一个免疫保护环境,可减少GVHD。MSC安全、不会恶变、无急性毒性及长期相关不良反应。
脐血由于富含大量造血干细胞,也可用于治疗AA。AA患者由于免疫功能紊乱、且多次输注血制品,故单纯采用输脐血的方法,造血干细胞的植入相对较困难。AA属于良性骨髓造血机能衰竭性疾病,不必采用清髓性方案,非清髓性方案使患者不排斥异体造血干细胞为目的,减轻了预处理强度,减轻了对重要脏器的损伤,减少了相关毒性和并发症,明显提高了患者5-10年生存率。
脐血间充质干细胞(MSC)联合脐血移植可显著降低GVHD的发生率,协助造血干细胞恢复造血功能,提高其植入率,造血功能重建率在80%以上。同时使病人的治疗费用和副作用大大降低。 治疗前准备:一般不用预处理。对严重的AA患者,治疗前可适量采用环磷酰胺(CTX)、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)或抗胸腺球蛋白(ATG)等药物预处理,以创造更适合造血干细胞植入的微环境,使造血干细胞和间充质干细胞的种子细胞能更好的植入、生存并发挥造血和造血支持作用。
治疗后1、2、3、6、12月可取外周血采用微卫星技术(STR-PCR)检测植入率。治疗前一周应停用上述免疫抑制剂。治疗后造血功能恢复的时间:WBC约2周,PLT 1-3月,Hb 3-4月。
该疗法潜在的风险包括:
1. 虽然显著降低,但仍有发生慢性皮肤受损、白内障、肺部感染及病变、骨关节疾病、恶性肿瘤、抑郁症的可能性,与原发病和免疫抑制剂、化疗有关;
2. 生育力丧失的可能性;
3. 感染的可能性;
4.低蛋白血症的可能性。
我们的技术优势和创新:由于脐血间充质干细胞含量相对较少,所以要获得更好的疗效,就需要更多的MSC。我们独特的组织配型技术及目前国际最大数量的MSC获取技术使治疗的安全性和疗效都达到了新的高度,疗效达到国际先进水平。费用低,病人负担轻,且治疗后不用任何激素和免疫抑制剂,病人后续花费极大降低,副作用极大降低。
AA的发病机制与造血干细胞损伤、骨髓造血微环境异常及免疫功能紊乱有关,是由T细胞介导的骨髓造血功能衰竭,并针对造血干细胞产生自身免疫攻击。AA是一种自身免疫性疾病,AA患者T细胞存在异常,CD3和CD8增加,骨髓内活化T细胞数目增加。
常规非血缘骨髓移植需要骨髓动员,应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员外周血造血干细胞,副作用大,需要HLA配型,移植前采用免疫抑制疗法是肿瘤发生的高危因素。高达40万元左右的治疗费用使很多病人难以承受。
1974年,Kundtzon首先发现人类脐血中有大量造血干细胞和祖细胞,并富含间充质干细胞,可作为骨髓的替代物,用于治疗血液系统的多种疾病。1988年,Gluckman首次采用HLA相合同胞脐血干细胞治疗Fanconi贫血获得成功。
脐血的优越性在于脐血T淋巴细胞较原始、抗原表达弱且不充分,输注后GVHD发生率及程度低,可进行HLA1-3位点不相合的无关供者间输注,使更多患者得到及时治疗,能快速重建造血功能,与HLA配型是否完全相合无明显相关性,能随取随用,争取到宝贵的时间,避免了无关骨髓移植供者在查询和采髓过程中的时间延误,后者供髓者系成人,细胞活性差,且供髓者一旦临时反悔,则病人将得不到造血干细胞治病救命。
间充质干细胞(MSC)可显著提高、促进造血干细胞植入的成功率,MSC是骨髓造血微环境的重要组成成分,不仅具有造血支持作用,同时还具有降低过高的免疫反应、免疫调节达到平衡作用。MSC可改变淋巴细胞对异基因靶细胞的反应性,对T淋巴细胞的增殖有抑制作用,不论自体或异体MSC对T淋巴细胞扩增都有很强的抑制作用。MSC对T细胞的免疫抑制是剂量依赖性的,能够给造血干细胞提供一个免疫保护环境,可减少GVHD。MSC安全、不会恶变、无急性毒性及长期相关不良反应。
脐血由于富含大量造血干细胞,也可用于治疗AA。AA患者由于免疫功能紊乱、且多次输注血制品,故单纯采用输脐血的方法,造血干细胞的植入相对较困难。AA属于良性骨髓造血机能衰竭性疾病,不必采用清髓性方案,非清髓性方案使患者不排斥异体造血干细胞为目的,减轻了预处理强度,减轻了对重要脏器的损伤,减少了相关毒性和并发症,明显提高了患者5-10年生存率。
脐血间充质干细胞(MSC)联合脐血移植可显著降低GVHD的发生率,协助造血干细胞恢复造血功能,提高其植入率,造血功能重建率在80%以上。同时使病人的治疗费用和副作用大大降低。 治疗前准备:一般不用预处理。对严重的AA患者,治疗前可适量采用环磷酰胺(CTX)、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)或抗胸腺球蛋白(ATG)等药物预处理,以创造更适合造血干细胞植入的微环境,使造血干细胞和间充质干细胞的种子细胞能更好的植入、生存并发挥造血和造血支持作用。
治疗后1、2、3、6、12月可取外周血采用微卫星技术(STR-PCR)检测植入率。治疗前一周应停用上述免疫抑制剂。治疗后造血功能恢复的时间:WBC约2周,PLT 1-3月,Hb 3-4月。
该疗法潜在的风险包括:
1. 虽然显著降低,但仍有发生慢性皮肤受损、白内障、肺部感染及病变、骨关节疾病、恶性肿瘤、抑郁症的可能性,与原发病和免疫抑制剂、化疗有关;
2. 生育力丧失的可能性;
3. 感染的可能性;
4.低蛋白血症的可能性。
我们的技术优势和创新:由于脐血间充质干细胞含量相对较少,所以要获得更好的疗效,就需要更多的MSC。我们独特的组织配型技术及目前国际最大数量的MSC获取技术使治疗的安全性和疗效都达到了新的高度,疗效达到国际先进水平。费用低,病人负担轻,且治疗后不用任何激素和免疫抑制剂,病人后续花费极大降低,副作用极大降低。
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您好:再障的治疗需要根据患者的个体体质以及病情来对症开药系统调理,每个人的方子都是不同的。
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像正规的大医院,都是有自己的中药的
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再障是因为髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。类型还是比较多的,需要根据具体的类型以及病情进行治疗,临床上通常用糖皮质激素、促红细胞生成素、雄性激素等,必要时可以作干细胞移植。有什么疑问可以去智魁了解一下。
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