Question

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常. (1)根据家族病史,

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ；母亲的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。
为什么遗传方式的常染色体隐性 为什么不能是在性染色体同源区段呢？比如母亲XAXa 父亲XaYA呢？这样也行啊？

Answer 1

常染色体隐性遗传；母亲Aa；子女患病概率1//33。
伴性遗传要么在X染色体上，要么在Y染色体上，不可能出现你所说的父亲XaYA的情况，如果在X染色体上，父亲要么XaY要么XAY，因为父亲表现正常，所以只能是XAY，那么变成只能儿子得病（一半概率XaY一半概率XAY），女儿不会得病（必为XAXa）。所以出现女儿得病只能是常染色体隐性遗传，父母均为Aa。
弟弟的基因型1/3概率AA，2/3概率Aa，那么他给出a的概率是2/3*1/2；普通人81%概率AA，18%概率Aa，1%概率aa，弟弟的妻子表现正常，所以只能AA或Aa，概率分别为81/99和18/99，所以弟弟妻子给出a的概率是18/99*1/2，所以弟弟子女患该病的概率为2/3*1/2*18/99*1/2=1//33。

追问

基因在性染色体同源区段 有可能吧...

追答

虽然一般认为Y染色体是X染色体缺失了一个片段形成，但两者对应部分还是有所不同，所以实际解题过程中都不考虑这种情况，计算伴性遗传都是默认为要么在X染色体上要么在Y染色体上。