什么是普通的基因测序,它和高通量测序有什么区别吗

 我来答
上海欧易 2025-02-24
展开全部

转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的必然纽带。现今,转录组研究已经成为揭示生物生长发育调控、逆境胁迫适应机制、疾病发生发展重要机制、发现致病基因调控关键靶点等多方面的重要研究手段。


欧易生物为客户用户提供如:真核有参转录组测序、真核无参转录组测序、原核转录组测序、全转录组测序、Small RNA测序等服务。


欧易生物转录组测序服务具有如下优势:


专业的技术操作人员:强复杂样本处理能力,超6000种样本类型处理经验

丰富的建库经验:十多年建库技术沉淀,链特异性建库,提高转录本/基因定量准确度

全面的分析内容:线上线下双平台分析,提供常规、高级、个性化分析内容

团队式的服务理念:专业技术支持团队、生信分析工程师及销售工程师,团队式项目处理

丰富的发文经验:已助力客户发表高水平文章4000+篇


驹毅Pa
推荐于2017-09-27 · TA获得超过4.5万个赞
知道大有可为答主
回答量:6152
采纳率:78%
帮助的人:1825万
展开全部
  “普通的基因测序”应该是指“常规DNA测序”吧,是用Sanger法(也就是双脱氧法)进行测序的方法,目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl 进行的自动测序,基本上可以做到600bp-800bp的读长。
  高通量测序的概念其实是一个相对的概念,在2000年的时候,3700、MegaBace等仪器上的测序也是高通量测序,是相对手工测序或者跑平板胶来说的。
  不过到2005年以后,高通量测序就改指第二代测序(Next generation sequencing),454、Solexa(后改为Illumina)和SOLiD等第二代测序,比3730等第一代测序的通量提高了成千上万倍,甚至上亿倍,所以称为高通量测序。
  NGS的特点主要有:
  1、通量高。一个RUN能产生500Mb-600Gb的数据量。
  2、读长相对较短。454(约400-500bp),llumina(100-250bp),SOLiD(75-100)。
  3、单位数据的成本非常低。现在很多项目测序的费用。已经非常低。生物信息分析成本变得更为重要了。
上海欧易
2025-02-24 广告
全基因测序是指一个生物体携带的所有基因信息测序,包括所有染色体上所有基因和非基因的碱基对测序,线粒体核糖体上的碱基对测序。 一般基因检测只是对某一个或几个基因或者某一个基因上特定片段或者特定位点的碱基对测序。 转录组是连接基因组遗传信息与生... 点击进入详情页
本回答由上海欧易提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式