基因突变检测方法 5

ASO法、基因芯片分别可检测的基因片段的大小是多少?是检测已知基因还是未知基因呢?原位杂交可检测的染色体片段的大小是多少呢?哪位大侠知道,晚风感谢... ASO法、基因芯片分别可检测的基因片段的大小是多少?是检测已知基因还是未知基因呢?
原位杂交可检测的染色体片段的大小是多少呢?
哪位大侠知道,晚风感谢
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宏聚变
推荐于2017-09-09 · 知道合伙人体育行家
宏聚变
知道合伙人体育行家
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现就读华南理工大学广州学院。

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  基因突变检测方法:

  1.  PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。

  2. 异源双链分析法(HA) HA法直接在变性凝胶上分离杂交的突变型一野生型DNA双链。由于突变和野生型DNA形成的异源杂合双链DNA在其错配处会形成一突起,在非变性凝胶中电泳时,会产生与相应的同源双DNA不同的迁移率。该法与SSCP相似,所不同的是SSCP分离的是单链DNA,HA法分离的是双链DNA,也只适合于小片段的分析。

  3. 突变体富集PCR法(mutant-enriched PCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。

青冥唱晚
2010-11-02
知道答主
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如果不要求非常准确,且片段较小,可以先尝试一下PCR-SSCP(相关原理和步骤都可以查到)。不过最好直接送公司测序,简易北京生工,准确,但是较慢。
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