常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别??
2016-06-14 · 试剂订购热线:400-968-6088
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常染色体遗传病和伴性遗传的区别:
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。(比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多)
2、看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
3、看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
4、X染色体非同源区段不存在等位基因,因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传。
5、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律:
a、患者的父母中有一方患病;
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;
c、 父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;
d、男女患病的几率相等;
e、患者子女中出现病症的发生率为50%。
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。(比如,伴X隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴Y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多)
2、看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
3、看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X染色体显性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体显性遗传。
4、X染色体非同源区段不存在等位基因,因此通过X染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传。
5、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律:
a、患者的父母中有一方患病;
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;
c、 父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;
d、男女患病的几率相等;
e、患者子女中出现病症的发生率为50%。
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