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Kyoya六OE7
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作者:汪秋安  出版社:湖南大学出版社
ISBN:978-7-81113-760-6
出版年月:2010年5月
开本:16开
页数:517
定价:52.00元 0绪论  1 有机化学中的价键与分子结构  1.1 键长、键能、偶极矩  1.2 诱导效应与场效应  1.3 分子轨道理论  1.4 分子图  1.5 共轭效应  1.6 芳香性和休克尔规则  2 有机立体化学  2.1 对称性与分子结构  2.2 旋光化合物的分类  2.3 含两个及多个手性碳原子化合物的旋光异构  2.4 构型保持与构型反转  2.5 外消旋化和外消旋体的拆分  2.6 立体专一反应和立体选择反应  2.7 潜手性分子  2.8 不对称合成  2.9 构象分析  3 有机化学反应机理的研究方法  3.1 有机化学反应机理研究的一般方法  3.2 反应速率的过渡态理论与有机反应机理  3.3 化学反应动力学与有机反应机理  3.4 同位素效应与有机反应机理  3.5 同位素标记在反应机理研究中的应用  3.6 取代基效应与线性自由能的关系  4 有机酸碱理论和催化作用  4.1 有机酸碱  4.2 酸碱催化反应  4.3 超酸与Hammett酸函数  4.4 硬软酸碱理论  4.5 酸碱协同催化和分子内催化  4.6 模拟酶催化  4.7 胶束催化  5 有机化学中的镕剂效应  5.1 溶剂的分类  5.2 均相化学平衡中的溶剂效应  5.3 溶剂效应对化学反应动力学的影响  5.4 溶剂效应对反应选择性的影响  5.5 溶剂效应的定性定量解释  6 亲核取代反应  6.1 亲核取代反应的机理  6.2 碳正离子与非经典碳正离子  6.3 影响亲核取代反应速率的因素  6.4 邻基参与作用  7 加成与消除反应  7.1 亲电加成反应  7.2 卡宾  7.3 氮宾  7.4 消除反应  7.5 Pd等过渡金属催化的偶联反应  8 羰基化合物的反应  8.1 羰基化合物的反应机理  8.2 羰基加成反应及产物  8.3 羰基化合物的反应活性和加成的立体选择性  8.4 碳负离子  8.5 各种重要的缩合反应  8.6 叶立德与羰基的反应  8.7 羧酸及其衍生物的亲核取代  8.8 亲核性碳  8.9 羰基碳的极性转换  9 分子重排反应  9.1 缺电子重排  9.2 富电子重排  9.3 芳环上的重排  10 芳香亲电和亲核取代反应  10.1 亲电取代反应  10.2 结构与反应活性  10.3 同位素效应  10.4 本位取代(Ipso取代)  10.5 芳香亲核取代反应  10.6 苯炔及其反应  1l 有机氧化还原反应  11.1 碳碳双键的氧化  11.2 醇的氧化  11.3 醛酮的氧化  11.4 其他化合物的氧化  11.5 还原反应  11.6 金属还原  12周环反应  12.1 电环化反应  12.2 环加成反应  12.3 迁移反应  12.4 1,3-偶极加成  12.5 反Diels-Alder反应  13有机自由基反应  13.1 有机自由基的结构与产生方法  13.2 自由基离子  13.3 自由基的检测  13.4 自由基的反应  13.5 自由基链式亲核取代反应(SRN1)  14有机光化学反应  14.1 光化学基本原理  14.2 烯烃的光化学反应  14.3 芳烃的光化学反应  14.4 羰基的光化学反应  14.5 巴顿(Barton)反应  14.6 光诱导d一迁移重排反应  14.7 环糊精微反应器中的有机光化学反应  15超分子体系的物理有机化学  15.1 超分子化学概述  15.2 主客体化学与分子识别  15.3 模板效应  参考文献

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