Question

提取血清游离DNA一般用什么试剂盒

Answer 1

血液基组DNA提取试剂盒
操作步骤：
、体积全血操作步骤： <400ul全血300ul血液处理量例
1、向300ul抗凝剂血液加入2.5倍体积Solution A颠倒混匀12000rpm离1钟弃掉清
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C混合液（Solution B与Solution C使用量见附表）
4、加入150ul混合液用移液器吹打均匀60℃水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充颠倒混匀至现丝状或絮状基组DNA12000prm离1钟弃掉清
6、加入800ul 75%酒精颠倒数；12000prm离1钟用移液器吸掉清室温干燥10~15钟
7、加入150ul Elution buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解DNA用移液器吹打均匀-20℃保存基组DNA
二、量全血操作步骤： 1~10ml血量3ml血液处理量例
1、向3ml抗凝剂血液加入2.5倍体积Solution A颠倒混匀3000rpm离5钟弃掉清
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C混合液（Solution B与Solution C使用量见附表）
4、加入1.5ml混合液用1ml移液器或者性塑料吸管吹打均匀60℃水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充颠倒混匀至现丝状或絮状基组DNA
6、用移液器絮状物移加800ul 75%酒精1.5ml EP管颠倒数12000prm离3钟弃掉清室温干燥10~15钟
7、加入500ul Elution buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解DNA用移液器吹打均匀-20℃保存基组DNA
三、量全血操作步骤： 10~20ml血量10ml血液处理量例
1、向10ml抗凝剂血液加入2.5倍体积Solution A颠倒混匀8000rpm离5钟弃掉清；
2、再重复步骤1弃掉清
3、按照第3页附表配制Solution B与Solution C混合液（Solution B与Solution C使用量见附表）；
4、加入5ml混合液用性塑料吸管吹打均匀60°C水浴或孵箱孵育10钟孵育期间颠倒混匀溶液由红色变黄绿色或棕色
5、加入等体积异丙醇充颠倒混匀至现丝状或絮状基组DNA；
6、用移液器絮状物移加800ul 75%酒精1.5ml EP管颠倒数12000prm离1钟弃掉清室温干燥10~15钟；
7、加入1000ul Elution buffer60℃孵育10~15钟或夜溶解DNA用移液器或性塑料吸管吹打均匀-20℃保存基组DNA

Answer 2

我们楼上实验室的同学BIODAI法提取大鼠血清里的DNA后用无水乙醇、NaAC等沉淀浓缩，乙醇沉淀DNA是需要盐离子的，只加乙醇效果不一定会好。用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷，DNA才能沉淀。楼主或者你也可以直接用浓缩仪