渐冻症的早期症状是什么?
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渐冻人症是一种恶性病,正如它的名字一样,得病的人像被冰雪冻住一样,丧失任何行动能力,但这个过程不是迅速的,而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿,明天是手臂,后天到了手指,连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。不过,这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生,他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。渐冻人症是运动神经元疾病的一种。
渐冻症缓慢性起病,是一种进行性的发展,患者会有上肢周围性的瘫痪以及下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存的特点。另外还会有一些球麻痹的症状,以及后组颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等这些现象。
另外患者还可能会出现无感觉障碍,另外,患者除了球麻痹之外,可有舌萎缩,舌肌纤颤,强哭,强笑,情绪不稳定,上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌骨间肌为主,同时伴有肌束颤动,感觉是正常的,这些现象都是渐冻症早期的一些症状。
渐冻症缓慢性起病,是一种进行性的发展,患者会有上肢周围性的瘫痪以及下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存的特点。另外还会有一些球麻痹的症状,以及后组颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等这些现象。
另外患者还可能会出现无感觉障碍,另外,患者除了球麻痹之外,可有舌萎缩,舌肌纤颤,强哭,强笑,情绪不稳定,上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌骨间肌为主,同时伴有肌束颤动,感觉是正常的,这些现象都是渐冻症早期的一些症状。
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渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是: 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。 运动神经元病最早表现的症状多为: 1、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约 35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 2、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
3、随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状,无力会进一步加重,而肌肉跳动会变得不明显。相反的,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
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1、上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。 2、下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。 二)根据开始的症状不同,可分为两种疾病发展模式: 1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭。 2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭。
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渐冻症早期症状主要依据其临床分型而定。其可以分为四种类型:1、进行性脊髓性肌萎缩:其早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。2、进行性延髓麻痹:其早期症状主要有构音不清、声音嘶哑、鼻音重、饮水呛咳、咽下困难、流涎、舌肌萎缩及肌束颤动。
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典型症状:以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
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