去医院怎么查色盲是先天的还是后天的
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色盲一般都是先天性,如果是后天色盲一般不单纯色盲症状,一般人的眼睛受伤或其他疾病引起。
色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:
1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。
2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。
5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
后天性色盲或色弱:
如果原先辨色力正常,之后才失去色觉者,称之为“后天性色盲或色弱”。
病变:1.老年性黄斑病变。2.白内障手术后继发黄斑水肿。3.一些外伤性或感染性疾病,像毒浆体原虫黄斑病变、组织浆菌黄斑病变、外伤性黄斑水肿或裂孔及紫外线伤害黄斑病变(如直视日食、镭射光线或雪盲)或青光眼、白内障等疾病引发的视网膜病变引起的色觉异常。
治愈率:这些属于后天的病变,是可以预防或医治的。
(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的,而遗传基因存在于”X染色体”,属于“性连锁遗传”,是一种隐性遗传。男性染色体是”X主Y,所以只要X染色体带病,男性就会出现色盲;女性的染色体是“XX”,两个X染色体都带病,才会出现色盲。
色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:
1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。
2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。
5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
后天性色盲或色弱:
如果原先辨色力正常,之后才失去色觉者,称之为“后天性色盲或色弱”。
病变:1.老年性黄斑病变。2.白内障手术后继发黄斑水肿。3.一些外伤性或感染性疾病,像毒浆体原虫黄斑病变、组织浆菌黄斑病变、外伤性黄斑水肿或裂孔及紫外线伤害黄斑病变(如直视日食、镭射光线或雪盲)或青光眼、白内障等疾病引发的视网膜病变引起的色觉异常。
治愈率:这些属于后天的病变,是可以预防或医治的。
(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的,而遗传基因存在于”X染色体”,属于“性连锁遗传”,是一种隐性遗传。男性染色体是”X主Y,所以只要X染色体带病,男性就会出现色盲;女性的染色体是“XX”,两个X染色体都带病,才会出现色盲。
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有检查染色体的,可以查出来!
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只要有就能查出来
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先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多,或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。
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