Question

肌营养不良是什么疾病呢?

Answer 1

肌营养不良是临床上比较常见的肌肉障碍性疾病，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。严重威胁患者的身体健康。肌营养不良症是多见的肌肉疾病之一，又称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。肌营养不良的临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，大部分是肌体近端开始出现两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。
先天不足肝肾亏损
本病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，这也就是《内经》所言的“肝病则四肢不用”，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
后天失养脾气虚弱
脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。“进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。

Answer 2

肌营养不良症并非无法医治，很多患者认为一旦患上了肌营养不良症就无法医治了，其实这种想法是错误的，随着医学技术的不断发展，对肌营养不良症的治疗也有了新的方法。 肌营养不良症并非无法医治：肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性的疾病，目前尚不能根治。有些大医院的专家会告诉肌营养不良症患者：这种病还不能治疗，也没有治疗方法。患者的未来一片黑暗，似乎生活毫无意义。其实，由于一方面发病率很低，许多医生对于肌营养不良症在诊断上清楚，但在治疗上还停留在十余年前的认识上。另一方面，很多游医和医托败坏了医生的形象，造成很多患者上当受骗。在历史上，很多疾病都是从不能治愈到控制或者根治，比如说冠心病、结核病等。就进行性肌营养不良症来说，病情的发展规律，不同药物的作用机理，合理的康复锻炼方法，合理的饮食注意事项，在认识上都有很大的不足，只有通过医生的不断总结和摸索，才能不断提高。 近来，由于基因技术的进步，肌营养不良症已成为研究的热点之一，开展了很多病因和病机的基础研究工作，但在治疗上，基因治疗的疗效还不能让人满意。医院治疗肌营养不良症十几年来，随着治疗患者的数量增多，不断总结经验和教训，逐渐认识到一些治疗的规律，发现其实肌营养不良症并非那么可怕。对于这种疾病我们认为在各个阶段都需要饕物的治疗和康复锻炼的指导。首先，是早期治疗，病情早期，肌肉的变性和坏死程度还很轻，治疗上一方面疗效较好，另一方面能在早期就得到合理的指导，延缓病情的发展，对患者的一生都会有好处。其次，是在病情的发展期，由于身高体重不断增加，患者的肌肉进行性萎缩，患者表现的临床症状逐渐加重，这时也是治疗的关键期。在瘫痪的前期和初期，通过多年的研究，采用序贯四关治疗已经成功的让十七位瘫痪的患者重新站立行走。对于一些瘫痪时间较长的患者通过这种治疗，虽然不能行走，但在肢体的活动方面也会有所改善。对于瘫痪时间很长的患者就要注意心肌损害的保护，因为心肌损害是肌营养不良症最主要的死亡原因。 肌营养不良症并非无法医治，以上为您做了具体的介绍，专家提示：虽然目前还不能彻底治愈肌营养不良，但是通过一些治疗，肌营养不良的症状是可以得到缓解的，所以患者一定要保持乐观的心态，来面对疾病。 肌营养不良的康复训练有哪些？ 进行性肌营养不良患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等,因此必要的康复训练对于每一个患者都至关重要。

Answer 3

进行性肌营养不良是一组隐袭起病缓慢进展的肌肉变性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前病因不明，一般认为与遗传有关！由于遗传性肌细胞膜的代谢缺陷，引起膜功能改变、渗透性异常、与能量代谢有关的酶从病肌细胞膜向外漏出，导致肌肉组织变性萎缩。临床分：假肥大型（儿童）、肢带型（少年）、面肩肱型、远端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，对于症状及后果各型有所不同，这里没能一一细说，若能知哪一型、或说清楚症状再谈！
肌营养不良的患者，可以会出现如下的症状：一，乏力的症状，可能最初来诊的时候，没有任何诱发因素，乏力可会呈现周期性，也就是每天特定时期会出现肌肉的乏力，随着乏力的加重，甚至不能够直立的行走；二，肌肉萎缩的情况，可以正常的活动饮食，但肌肉会出现进行性萎缩，并且有肢体纤细的情况；三，肌张力明显降低，肌张力指的是肌肉在不活动时保持的张力，如果被动牵拉患者的关节，会使肌肉反射性的产生张力，进而维持关节的稳定性和防止关节或过度活动。出现此类疾病的患者，牵拉其关节的时候，会明显感觉肌张力降低，周身发软。

Answer 4

肌营养不良症的类型有七八种之多，除假肥大型外，其它各种类型较少见。假肥大型又分为重症型和良性，重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型，本病呈连锁隐性遗传，患儿大多为男孩儿，女孩儿罕见，起病多在四岁以前。
病变主要首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群，常有腓肠肌、三角肌、肱三头肌等假肥大现象，病情进展迅速，预后不良，多在十岁左右，不能单独行走，进而瘫痪在床，常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾，躯干肌受损则腰椎前凸，肩胛带肌受损则出现翼状肩胛，如鸟翼，举手不过肩，下肢近端肌肉受累则出现蹲位起立困难。

Answer 5

概述
营养不良是个描述健康状况的用语，由不当或不足饮食所造成。通常指的是由于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造成的营养不足。常见的营养不良包括蛋白质能量营养不良及微量养分营养不良。
是否医保
是
就诊科室
小儿内科、临床营养科
别名
小儿疳积
临床症状
体重不增或减轻，皮下脂肪逐渐消失。
危害
不但可影响生长发育，造成身材矮小、智力及各种认知能力降低，还可影响运动、生殖、免疫等系统。
并发症
感染、口角炎、佝偻病、侏儒状态、性发育障碍等。
检查
体格检查、血糖检测、血脂检测、血清蛋白检测、甲状腺功能检测等。
诊断
根据腹壁脂肪测定及实验室检查确定其类型和程度。
治疗原则
去除病因，调整饮食，补充营养物质，防治合并症。
治愈性
可治愈。
饮食建议
调整饮食结构，清淡易消化食物，少量多餐。
重要提醒
要注意避免强迫小儿进食，以防产生畏食心理。