什么人容易得白塞氏病?
白塞氏病的主要病因并不是遗传因素这一种,可能与感染、免疫、遗传、环境因素等密切相关。大概有如下几类:
环境中的致病因子在具有遗传易感性的人群中激发自身免疫反应是该病的重要机制。
基本病因
1、感染因素
早先报告认为本病可能与慢病毒、单纯疱疹病毒、丙型肝炎病毒、微小病毒B19、巨细胞病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒及链球菌、酵母菌、分歧杆菌、伯氏疏螺旋体、幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、发酵支原体等感染有关。我国一组病例发现患者T-spot阳性率达到25.4%,明显高于健康对照组,并与黏膜溃疡严重程度相关,个别为活动性结核,从而说明潜伏结核感染本病黏膜溃疡中发挥重要的致病作用。
2、遗传因素
本病有家族聚集现象,但在世界各地存在区域差别。与日本、中国和欧洲相比,家族性发病更多见于朝鲜、以色列、土耳其和阿拉伯国家。主要组织相容性复合体(MHC)等位基因HLA-B51与本病发生密切相关,其阳性率在亚洲高达61%~88%,尤其与眼部损害相关。
白塞氏病早期图片,观看图片可能引起不适
3、环境因素
日本西山茂夫(1978)报道,患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠肌神经及眼房水、血清和中性粒细胞内多种元素如有机氯、有机磷和铜离子含量较高,认为可能与使用农药和含铜的杀虫剂等相关。我国曾报告(1983年)48例本病,采用极谱分析技术测定其血清铜和铜元素的检测量均明显高于正常人,且与病情活动有显著相关性。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
在发病初期,白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似,很难引起患者的重视。相对来说,白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因,青少年儿童和老年人以及生活在地中海,中东,中国和日本等地的人,都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗,否则,白塞氏病会愈发恶化,严重时可直接危及自身的生命。
1、反复发作的口腔溃疡,至少每年发作三次以上;
2、反复发作的生殖器溃疡,这些生殖器溃疡能够由医生或者是患者自己看得到;
3、眼底的病变,有些病人会有前葡萄膜炎、后葡萄膜炎、视网膜血管炎之类的表现;
4、皮肤病变,患者可以观察到自己的皮肤出现假性的毛囊炎、丘疹性脓疱疹或者是青春期之后出现反复发作的痤疮;
5、针刺反应的阳性也进一步支持白塞病的诊断。
白塞氏病,一般是挂风湿免疫科,病因不清楚,可能跟遗传、感染、生活环境有关系。
再就是临床表现上,各个人群都有可能发病,从青少年到老人都有可能会患病,中青年更多见一些,往往表现为口腔溃疡。
口腔溃疡往往反复出现,疼痛,溃疡面深,底部多为白色或者黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡,包括舌、口唇、上腭、咽部,多数溃疡能够自行好转,但是经常反复,严重的疼痛剧烈,影响进食。
再就是生殖器溃疡。除了口腔溃疡以外,患者还可以出现外阴部的溃疡,比如男性、女性生殖器溃疡,这些部位的溃疡可能比较大,也可以是单发的。
另外,会出现眼部病变,出现眼睛红肿、疼痛、畏光、视力下降、视物模糊这样的表现。
另外,皮肤改变往往会表现为反复出现的青春痘样的皮疹,再就是局部起疙瘩,还有就是结节、红斑这样的表现。
另外,有可能出现关节的病变,关节的疼痛、肿胀等。
白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。