Question

假肥大型肌营养不良的孩子几岁开始发病？

Answer 1

进行性肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病，根据基因突变的方式分不同的类型，发病年龄也不同。假肥大型肌营养不良常常3-5岁开始发病，Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病，肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良，在出生和婴儿时即可发病，眼肌型肌营养不良较少见，30岁左右缓慢起病。那么肌营养不良在症状有哪些呢？1、进行性肌营养不良症：多见于儿童发病，逐渐进展，开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁左右丧失行动能力不能行走依靠轮椅或卧床不起。2、假肥大型肌营养不良症：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。3、肢带型肌营养不良症：多数在青少年起病，早期症状为骨盆带肌的无力、萎缩，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状，晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。