耳聋会遗传吗?
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耳聋可能会遗传。
耳聋是人耳听觉功能损失的总称,根据病变性质和部位,可分为器质性聋、功能性聋两大类。其中,器质性聋又分为传导性聋、感音神经性聋、混合性聋三种,而感音神经性聋还可分为遗传性聋、老年性聋、药物中毒性聋等类型。如果患者耳聋的类型为遗传性聋,则通常与遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)有关,大多会发生遗传,且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、母系遗传等。
临床上,医生会通过耳聋基因诊断,来清楚地描述整个耳聋家族各成员致病基因的携带状况,并为临床咨询和产前诊断防止聋儿再出生提供准确的诊断依据。目前,临床上广泛开展的耳聋基因诊断项目,主要为GJB2、GJB3等基因的检测。有研究发现,约20%的儿童期耳聋患者可发现GJB2基因突变,因此基因检测不仅对遗传性听力损害的临床诊断和遗传咨询有重要帮助,还可对听力康复措施的选择有指导作用。
耳聋是人耳听觉功能损失的总称,根据病变性质和部位,可分为器质性聋、功能性聋两大类。其中,器质性聋又分为传导性聋、感音神经性聋、混合性聋三种,而感音神经性聋还可分为遗传性聋、老年性聋、药物中毒性聋等类型。如果患者耳聋的类型为遗传性聋,则通常与遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)有关,大多会发生遗传,且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、母系遗传等。
临床上,医生会通过耳聋基因诊断,来清楚地描述整个耳聋家族各成员致病基因的携带状况,并为临床咨询和产前诊断防止聋儿再出生提供准确的诊断依据。目前,临床上广泛开展的耳聋基因诊断项目,主要为GJB2、GJB3等基因的检测。有研究发现,约20%的儿童期耳聋患者可发现GJB2基因突变,因此基因检测不仅对遗传性听力损害的临床诊断和遗传咨询有重要帮助,还可对听力康复措施的选择有指导作用。
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耳聋可能会遗传。
耳聋是人耳听觉功能损失的总称,根据病变性质和部位,可分为器质性聋、功能性聋两大类。其中,器质性聋又分为传导性聋、感音神经性聋、混合性聋三种,而感音神经性聋还可分为遗传性聋、老年性聋、药物中毒性聋等类型。如果患者耳聋的类型为遗传性聋,则通常与遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)有关,大多会发生遗传,且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、母系遗传等。
耳聋是人耳听觉功能损失的总称,根据病变性质和部位,可分为器质性聋、功能性聋两大类。其中,器质性聋又分为传导性聋、感音神经性聋、混合性聋三种,而感音神经性聋还可分为遗传性聋、老年性聋、药物中毒性聋等类型。如果患者耳聋的类型为遗传性聋,则通常与遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)有关,大多会发生遗传,且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、母系遗传等。
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