【植物学笔记】藻类植物
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藻类植物algae 为单细胞个体或多个细胞的丝状体、球状体、片状体或者枝状体。植物体的营养细胞有吸收水分和无机盐的作用，内含不同的色素，光合自养autotropic，以藻体营养繁殖或者通过无性生殖或者有性生殖繁衍后代，生活史具有核相交替（衣藻和水绵）与世代交替（如海带和紫菜）。根据藻类植物的形态结构、细胞内色素、储藏物质及生殖方式的不同，可分为以下七门：
蓝藻门（cyanophyta）
是最简单的、也是最原始的自养植物群类。植物体或单细胞或多细胞丝状体。蓝藻门植物细胞中的原生质体不分化为细胞质和细胞核，而分化为 周质体periplasm 和 中央质centroplasm ，所以只有原始的核，没有真正的核，是原核生物procaryote。周质中没有 载色体chromatophore ，有 光合片层photosynthetic lamella ，含有 叶绿素a和藻蓝素 ，所以植物常呈现蓝绿色，有的含有 藻红素 而呈现其他色泽。中央质具染色质，以 蓝藻淀粉 为储藏物质。蓝藻门植物的繁殖方式为 营养生殖 （细胞直接分裂，所以蓝藻也被称为裂殖藻。分裂时细胞中部向内生出横生壁，初生如环，逐渐向中心加阔，直至将原生质体分为两半，中心体也同时分为两半）和 无性生殖 ，无有性生殖。如果为丝状体，其丝状可以断离繁殖。断离的丝状体段，称为 藻殖段 ，藻殖段由异形胞或者厚垣孢子分隔形成。与厚垣孢子相比，异形胞小、壁厚，所含物质透明，与营养细胞相接的两端鼓胀，呈现乳头状突起。异形胞和厚垣孢子类似内生孢子，萌发之前，原生质体分裂后发育形成新的植物。多生于淡水和海水，赤潮和浮沫状水华均与蓝藻有关。
重要的属有 色球藻属Chroococcus （植物体为单细胞或者群体型，外围有胶质鞘分布）、 颤藻属Oscillatoria （植物为丝状群体，无或者近无胶质鞘，丝状体中间时常间隔着中空而且为双凹形的死细胞，或者具有胶化膨大的隔离盘，之间的是藻植体）、 念珠藻属Nosdoc （念珠藻为丝状群体或外有公共的胶质鞘，细胞为圆球形，丝体上有异形胞和厚垣孢子）、 鱼腥藻属Anabaena （与念珠藻属相近，念珠状的丝状体无胶质鞘包围，营养细胞为球形或者圆筒形，有的能将空气中的游离氮转变为含氮的生物肥料，有的可以生活在满江红属的植物体内）
裸藻门（Euglenophyta）
又叫眼虫藻门。绝大多数为无细胞壁，可以自由游动的单细胞植物，具有1~3条鞭毛。有自养和异养两大类。自养者细胞内有叶绿体，含有叶绿素a、叶绿素b、β胡萝卜素和叶黄素，储藏物质为副淀粉（裸藻淀粉）及脂肪。在叶绿体中有一个蛋白核。异养者腐生、动物式营养，可以吞食固体食物。繁殖方式为细胞纵裂的营养生殖，无有性生殖。多生长于富含有机质的淡水之中，有时会形成绿色水华。
常见的有 裸藻属（Euglena） ，有胞口、鞭毛、胞咽、带状的储蓄泡，附近有一到两个伸缩泡。体中的废物可以经胞咽和胞口排出体外。有趋光性的眼点。植物体仅有一层富有弹性的表膜，个体可以伸缩变形，含有多个载色体。
绿藻门（Chlorophyta）
绿藻植物的细胞结构、细胞壁成分、胞内色素及所储藏的养分与高等植物类似。色素有叶绿素a、b，叶黄素，胡萝卜素，储藏的养料有淀粉和油类。叶绿体中有一至几个蛋白核。游动细胞有2或4根等长的顶生鞭毛。绿藻的种类多种多样，有单倍体、群体和丝状体类型，有一至多个核。具有营养生殖、无性生殖和有性生殖（同配、异配和卵式生殖）三种繁殖方式。以淡水分布为主，陆地上海洋中也有，有共生和寄生，如与真菌共生成为地衣，有的生活在绿水螅体内。一般将其分为绿藻纲（Chorophyceae）和轮藻纲（Charophyceae）
主要有衣藻属（Chlamydomonas）：多生于有机质丰富的淡水中。植物体为单细胞，卵形，细胞内有一个核，一个杯状叶绿体，叶绿体中有淀粉粒，细胞前端有2根等长的鞭毛，基部有两个伸缩泡，旁边有1个红色眼点。无性生殖时其营养细胞失去鞭毛，各自形成具有两根鞭毛的游动孢子。游动孢子囊形成后，母细胞成为游动孢子囊，囊破裂后放出新个体。有性生殖为同配（形态大小相似）或者异配（形态大小有区别）、少数为卵配生殖。
团藻属（Volvox）植物体是由数百个至数万个衣藻型的细胞（大多数为营养细胞，少数为大型、具有繁殖能力的生殖细胞）构成球形群体。藻体沿着球体表面排列为一层，中央为充满黏液的空腔。无性繁殖时，少数大型的生殖细胞可以发育为子群体，落入母群体腔内，母体破裂时，放出子群体。有性生殖为卵配生殖。
水绵属（Spirogyra）为不分枝的丝状体，由许多圆筒状细胞连接而成。细胞壁外有很厚的果胶质，手感滑腻。细胞核位于细胞中央，通过原生质丝与贴近细胞壁的细胞质相连，有一个大液泡和一至多条带状螺旋的环绕于胞质的色素体，有多个淀粉粒。水绵以细胞分裂和丝状体的折断进行营养生殖。水绵的有性生殖通过结合生殖的方式进行。在春秋季节，具有性别差异的两条藻丝并列相近，相对的细胞分别产生突起，并生长、接触直至接触点融通形成接合管。同时各细胞中的原生质体收缩成为配子，其中一条藻丝的全部配子以变形虫运动到另一条藻丝的对应细胞中，与其中的配子融合为合子（2n），这样的生殖方式称之为梯形结合，合子形成后产生厚壁，休眠，藻体腐解，环境适宜时减数分裂，产生新的单倍体孢子，由此萌发新的个体。水绵还可以通过侧面结合完成有性生殖。
轮藻属（Chara）：分布于流动缓慢、富含钙质的淡水之中。有灭蚊作用。植物体分枝较多，以单列多细胞的五色假根固着于底泥。体外被有钙质。主枝的顶端有一个大的顶细胞，主枝有节与节间之分。节间有一个多核的中央大细胞和数个细长的外围细胞组成。有轮生的“侧枝”，“侧枝”的节上还有轮生的叶，没有无性生殖，只有卵配式的有性生殖。雌性生殖器官为卵配球nuoule（5个螺旋形管细胞和1个位于中央的卵细胞所组成），雄性生殖器官为精配球globule（8个三角形的盾细胞组成，盾细胞内侧生有数个盾柄细胞，其还会生出1~2个头细胞和次生头细胞，次生头细胞上生出几条精子囊丝，其上每一个细胞各有一个精子），前者位于节上侧后者位于节下侧。精子放出后会进入卵囊球与卵结合成受精卵。之后减数分裂为新的个体。
金藻门（Chrysophyta）
为单细胞、群体和分枝丝状体。多数种类的藻体无细胞壁，具有眼点、有鞭毛，载色体为黄色，储藏物质为金藻糖或者脂滴。细胞有壁时，壁常为套合的两半，主要以细胞分裂、群体断裂成片等方式进行繁殖，多分布于淡水，一般在温度低、有机质含量少、微酸性水体中生长。分为黄藻纲、金藻纲、硅藻纲。
无隔藻属（Vaucheria）：藻体为管状分枝的多核体，以假根固着在基物上生长，中央是一个中央大液泡，原生质中有很多微小的核和载色体，以及许多微小的油点。无性生殖的游动孢子大而多核，卵配式有性生殖。
合尾藻属（Saynura）：群体为球形或长方形，细胞多长卵形、无壁，但有鞘状的果胶质包围，内含两个金褐色的色素体，顶端有两根等长的鞭毛。
圆筛藻属（Coscinodiscus）和羽纹藻属（Pinnuloria）：植物体为单细胞，有时贴合成丝状或其他形状的群体，细胞由套合的两半组成，只含果胶和硅质而不含纤维素。藻体正面为瓣面，其上多孔有花纹，侧面为环面，套合处为环。细胞有一个核，一至多个色素体，含叶黄素、叶绿素a、叶绿素c，储藏物质为脂滴。圆筛藻属细胞瓣面辐射对称，多数为圆形，有多数色素体。羽纹藻属细胞瓣面左右对称，瓣面为舟形或者其他形状，有1~2个色素体。主要以细胞有丝分裂和复大孢子的方式繁殖。两属藻体细胞壁极其坚固，容易成为化石，如硅藻土。
甲藻门（Pyrrophyta）
藻体多为单细胞，具有两个不等长、不对称的鞭毛，少为群体或者分枝的丝状体，含叶绿素a、叶绿素c、胡萝卜素以及多种藻黄素。多为球形和三角形，前后端常常有突出的角，细胞由上壳和下壳组成，两壳之间有一横沟，垂直还有一个纵沟，壳上有花纹，繁殖方法以细胞分裂为主，少数可以产生无性的孢子。过量繁殖会形成赤潮，海底的是由也与之有关。
角甲藻属（Ceratium）：植物体为不对称的游动细胞，前段有一长角，后端有2~3个较短的角。细胞表面覆有甲片，体内有一核一眼点多数金黄色的色素体。生殖方式为营养生殖，每个子细胞均从母体那里获得一半旧壁和一根鞭毛。
红藻门（Rhodophyta）
多数为多细胞丝状体或者假组织的片状体，细胞壁分两层，内层由纤维素组成，外层为琼胶、海萝胶等红藻特有的果胶化合物，载色体含叶绿素a、胡萝卜素、叶黄素及藻黄素和藻蓝素，藻体多为红色或者紫红色，储藏物质主要是红藻淀粉，无性繁殖产生不动孢子，有性生殖为卵配生殖。有石花菜、紫菜、海萝、江篱、麒麟菜
紫菜属（Porphyra） ：为单层或者双层细胞组成的叶状体，以固着器固着于基物上，细胞内有1~2个星状载色体，载色体中央为蛋白核。代表种有甘紫菜、圆紫菜和长紫菜，下面以甘紫菜为例：甘紫菜为雌雄同柱，水温在15℃左右产生性器官。藻体中的任何一个营养器官都可以转变为精子囊器，原生质体分裂产生64个精子。果胞是由一个普通营养细胞稍加变态形成的，一端微隆起，伸出藻体硅质的表面形成受精丝，果胞内有一个卵。精子放出后随着水流漂到受精丝上，进入果胞与卵结合，形成二倍体的合子。之后经过减数分裂和普通分裂，形成8个单倍体的果孢子。成熟后落入软体动物的壳上，萌发后进入壳内，长成单列分枝的丝状体，为壳斑藻。之后壳斑藻也产生孢子，萌发为夏季小紫菜。在15摄氏度时壳孢子也可以直接发育为大型紫菜。夏季水温过高，不能发育为大紫菜，所以小紫菜和大紫菜也产生孢子发育为小紫菜。晚秋时孢子萌发为大型紫菜。
褐藻门（Phaeopyta）
为多细胞体，分枝的丝状藻体直立或者匍匐，或分枝的丝状体相互紧贴成假薄壁组织体，或者分化为“表皮”、“皮层”和“髓”的组织体，或有假根、假茎、假叶的分化。细胞壁的组成成分为纤维素和果胶，载色体包括叶绿素a、叶绿素c、胡萝卜素及叶黄素。其中可利用短波光的墨角藻黄素含量较多，使藻体呈褐色，储藏物质主要是褐藻淀粉（或称海带糖）和甘露醇，其体内含碘量很高。
褐藻的繁殖方式有营养生殖、无性生殖和有性生殖。有些种类以断裂方式进行营养繁殖，无性生殖产生游动孢子和不动孢子，褐藻的有性生殖有同配、异配或卵配生殖。游动孢子和配子都有侧生的两根不等长的鞭毛，一般向前的一根较长，向后的一根稍短。存在同形世代交替和异形世代交替。同形世代交替即孢子体与配子体世代相似、大小相似，异形世代交替即孢子体发达，生活时间长，配子体小，生活时间短。褐藻大多为冷水藻类。比如马尾藻、裙带菜、鹿角菜
代表属种有海带（Laminaria）：植物体长达几十米，分为三部分，上部为平扁的带片（食用部分），下部为杆状的柄（其组织分为表皮、皮层和髓，髓中有类似于筛管的构造，功能为运输养分），基部为分枝的根状固着器（有些种类成盘状）。藻体发育到一定时期，带面的两端会丛生出许多棒状孢子囊，孢子母细胞经减数分裂产生许多单倍体的游动孢子，分别形成丝状的雌配子体或者雄配子体。雌雄配子体小，雌配子体产生具有卵细胞的卵囊，雄配子体产生具有精子的精子囊，在卵囊口精卵结合，合子不离母体，再萌发成新的孢子体（小海带）所以海带的世代交替为异形世代交替。
蓝藻为原核生物，但是与红藻都有藻胆素（是藻蓝素和藻红素的统称），同时两者又都没有游动细胞。金藻、甲藻、褐藻植物体均为黄褐色，有较多的叶黄素和胡萝卜素，游动细胞有两个侧生鞭毛。裸藻门和绿藻门有相同的色素，但是储藏的养分与鞭毛的类型不同。一般认为藻类的起源是同源的，裸藻门、绿藻门、金藻门、甲藻门、褐藻门可能都起源于原始鞭毛类。红藻门可能与蓝藻门有共同的远祖。
参考:
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhodophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Chrysophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Euglenophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyanobacteria
https://en.wikipedia.org/wiki/Brown_algae
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyrrophyta
蓝藻门（cyanophyta）
是最简单的、也是最原始的自养植物群类。植物体或单细胞或多细胞丝状体。蓝藻门植物细胞中的原生质体不分化为细胞质和细胞核，而分化为 周质体periplasm 和 中央质centroplasm ，所以只有原始的核，没有真正的核，是原核生物procaryote。周质中没有 载色体chromatophore ，有 光合片层photosynthetic lamella ，含有 叶绿素a和藻蓝素 ，所以植物常呈现蓝绿色，有的含有 藻红素 而呈现其他色泽。中央质具染色质，以 蓝藻淀粉 为储藏物质。蓝藻门植物的繁殖方式为 营养生殖 （细胞直接分裂，所以蓝藻也被称为裂殖藻。分裂时细胞中部向内生出横生壁，初生如环，逐渐向中心加阔，直至将原生质体分为两半，中心体也同时分为两半）和 无性生殖 ，无有性生殖。如果为丝状体，其丝状可以断离繁殖。断离的丝状体段，称为 藻殖段 ，藻殖段由异形胞或者厚垣孢子分隔形成。与厚垣孢子相比，异形胞小、壁厚，所含物质透明，与营养细胞相接的两端鼓胀，呈现乳头状突起。异形胞和厚垣孢子类似内生孢子，萌发之前，原生质体分裂后发育形成新的植物。多生于淡水和海水，赤潮和浮沫状水华均与蓝藻有关。
重要的属有 色球藻属Chroococcus （植物体为单细胞或者群体型，外围有胶质鞘分布）、 颤藻属Oscillatoria （植物为丝状群体，无或者近无胶质鞘，丝状体中间时常间隔着中空而且为双凹形的死细胞，或者具有胶化膨大的隔离盘，之间的是藻植体）、 念珠藻属Nosdoc （念珠藻为丝状群体或外有公共的胶质鞘，细胞为圆球形，丝体上有异形胞和厚垣孢子）、 鱼腥藻属Anabaena （与念珠藻属相近，念珠状的丝状体无胶质鞘包围，营养细胞为球形或者圆筒形，有的能将空气中的游离氮转变为含氮的生物肥料，有的可以生活在满江红属的植物体内）
裸藻门（Euglenophyta）
又叫眼虫藻门。绝大多数为无细胞壁，可以自由游动的单细胞植物，具有1~3条鞭毛。有自养和异养两大类。自养者细胞内有叶绿体，含有叶绿素a、叶绿素b、β胡萝卜素和叶黄素，储藏物质为副淀粉（裸藻淀粉）及脂肪。在叶绿体中有一个蛋白核。异养者腐生、动物式营养，可以吞食固体食物。繁殖方式为细胞纵裂的营养生殖，无有性生殖。多生长于富含有机质的淡水之中，有时会形成绿色水华。
常见的有 裸藻属（Euglena） ，有胞口、鞭毛、胞咽、带状的储蓄泡，附近有一到两个伸缩泡。体中的废物可以经胞咽和胞口排出体外。有趋光性的眼点。植物体仅有一层富有弹性的表膜，个体可以伸缩变形，含有多个载色体。
绿藻门（Chlorophyta）
绿藻植物的细胞结构、细胞壁成分、胞内色素及所储藏的养分与高等植物类似。色素有叶绿素a、b，叶黄素，胡萝卜素，储藏的养料有淀粉和油类。叶绿体中有一至几个蛋白核。游动细胞有2或4根等长的顶生鞭毛。绿藻的种类多种多样，有单倍体、群体和丝状体类型，有一至多个核。具有营养生殖、无性生殖和有性生殖（同配、异配和卵式生殖）三种繁殖方式。以淡水分布为主，陆地上海洋中也有，有共生和寄生，如与真菌共生成为地衣，有的生活在绿水螅体内。一般将其分为绿藻纲（Chorophyceae）和轮藻纲（Charophyceae）
主要有衣藻属（Chlamydomonas）：多生于有机质丰富的淡水中。植物体为单细胞，卵形，细胞内有一个核，一个杯状叶绿体，叶绿体中有淀粉粒，细胞前端有2根等长的鞭毛，基部有两个伸缩泡，旁边有1个红色眼点。无性生殖时其营养细胞失去鞭毛，各自形成具有两根鞭毛的游动孢子。游动孢子囊形成后，母细胞成为游动孢子囊，囊破裂后放出新个体。有性生殖为同配（形态大小相似）或者异配（形态大小有区别）、少数为卵配生殖。
团藻属（Volvox）植物体是由数百个至数万个衣藻型的细胞（大多数为营养细胞，少数为大型、具有繁殖能力的生殖细胞）构成球形群体。藻体沿着球体表面排列为一层，中央为充满黏液的空腔。无性繁殖时，少数大型的生殖细胞可以发育为子群体，落入母群体腔内，母体破裂时，放出子群体。有性生殖为卵配生殖。
水绵属（Spirogyra）为不分枝的丝状体，由许多圆筒状细胞连接而成。细胞壁外有很厚的果胶质，手感滑腻。细胞核位于细胞中央，通过原生质丝与贴近细胞壁的细胞质相连，有一个大液泡和一至多条带状螺旋的环绕于胞质的色素体，有多个淀粉粒。水绵以细胞分裂和丝状体的折断进行营养生殖。水绵的有性生殖通过结合生殖的方式进行。在春秋季节，具有性别差异的两条藻丝并列相近，相对的细胞分别产生突起，并生长、接触直至接触点融通形成接合管。同时各细胞中的原生质体收缩成为配子，其中一条藻丝的全部配子以变形虫运动到另一条藻丝的对应细胞中，与其中的配子融合为合子（2n），这样的生殖方式称之为梯形结合，合子形成后产生厚壁，休眠，藻体腐解，环境适宜时减数分裂，产生新的单倍体孢子，由此萌发新的个体。水绵还可以通过侧面结合完成有性生殖。
轮藻属（Chara）：分布于流动缓慢、富含钙质的淡水之中。有灭蚊作用。植物体分枝较多，以单列多细胞的五色假根固着于底泥。体外被有钙质。主枝的顶端有一个大的顶细胞，主枝有节与节间之分。节间有一个多核的中央大细胞和数个细长的外围细胞组成。有轮生的“侧枝”，“侧枝”的节上还有轮生的叶，没有无性生殖，只有卵配式的有性生殖。雌性生殖器官为卵配球nuoule（5个螺旋形管细胞和1个位于中央的卵细胞所组成），雄性生殖器官为精配球globule（8个三角形的盾细胞组成，盾细胞内侧生有数个盾柄细胞，其还会生出1~2个头细胞和次生头细胞，次生头细胞上生出几条精子囊丝，其上每一个细胞各有一个精子），前者位于节上侧后者位于节下侧。精子放出后会进入卵囊球与卵结合成受精卵。之后减数分裂为新的个体。
金藻门（Chrysophyta）
为单细胞、群体和分枝丝状体。多数种类的藻体无细胞壁，具有眼点、有鞭毛，载色体为黄色，储藏物质为金藻糖或者脂滴。细胞有壁时，壁常为套合的两半，主要以细胞分裂、群体断裂成片等方式进行繁殖，多分布于淡水，一般在温度低、有机质含量少、微酸性水体中生长。分为黄藻纲、金藻纲、硅藻纲。
无隔藻属（Vaucheria）：藻体为管状分枝的多核体，以假根固着在基物上生长，中央是一个中央大液泡，原生质中有很多微小的核和载色体，以及许多微小的油点。无性生殖的游动孢子大而多核，卵配式有性生殖。
合尾藻属（Saynura）：群体为球形或长方形，细胞多长卵形、无壁，但有鞘状的果胶质包围，内含两个金褐色的色素体，顶端有两根等长的鞭毛。
圆筛藻属（Coscinodiscus）和羽纹藻属（Pinnuloria）：植物体为单细胞，有时贴合成丝状或其他形状的群体，细胞由套合的两半组成，只含果胶和硅质而不含纤维素。藻体正面为瓣面，其上多孔有花纹，侧面为环面，套合处为环。细胞有一个核，一至多个色素体，含叶黄素、叶绿素a、叶绿素c，储藏物质为脂滴。圆筛藻属细胞瓣面辐射对称，多数为圆形，有多数色素体。羽纹藻属细胞瓣面左右对称，瓣面为舟形或者其他形状，有1~2个色素体。主要以细胞有丝分裂和复大孢子的方式繁殖。两属藻体细胞壁极其坚固，容易成为化石，如硅藻土。
甲藻门（Pyrrophyta）
藻体多为单细胞，具有两个不等长、不对称的鞭毛，少为群体或者分枝的丝状体，含叶绿素a、叶绿素c、胡萝卜素以及多种藻黄素。多为球形和三角形，前后端常常有突出的角，细胞由上壳和下壳组成，两壳之间有一横沟，垂直还有一个纵沟，壳上有花纹，繁殖方法以细胞分裂为主，少数可以产生无性的孢子。过量繁殖会形成赤潮，海底的是由也与之有关。
角甲藻属（Ceratium）：植物体为不对称的游动细胞，前段有一长角，后端有2~3个较短的角。细胞表面覆有甲片，体内有一核一眼点多数金黄色的色素体。生殖方式为营养生殖，每个子细胞均从母体那里获得一半旧壁和一根鞭毛。
红藻门（Rhodophyta）
多数为多细胞丝状体或者假组织的片状体，细胞壁分两层，内层由纤维素组成，外层为琼胶、海萝胶等红藻特有的果胶化合物，载色体含叶绿素a、胡萝卜素、叶黄素及藻黄素和藻蓝素，藻体多为红色或者紫红色，储藏物质主要是红藻淀粉，无性繁殖产生不动孢子，有性生殖为卵配生殖。有石花菜、紫菜、海萝、江篱、麒麟菜
紫菜属（Porphyra） ：为单层或者双层细胞组成的叶状体，以固着器固着于基物上，细胞内有1~2个星状载色体，载色体中央为蛋白核。代表种有甘紫菜、圆紫菜和长紫菜，下面以甘紫菜为例：甘紫菜为雌雄同柱，水温在15℃左右产生性器官。藻体中的任何一个营养器官都可以转变为精子囊器，原生质体分裂产生64个精子。果胞是由一个普通营养细胞稍加变态形成的，一端微隆起，伸出藻体硅质的表面形成受精丝，果胞内有一个卵。精子放出后随着水流漂到受精丝上，进入果胞与卵结合，形成二倍体的合子。之后经过减数分裂和普通分裂，形成8个单倍体的果孢子。成熟后落入软体动物的壳上，萌发后进入壳内，长成单列分枝的丝状体，为壳斑藻。之后壳斑藻也产生孢子，萌发为夏季小紫菜。在15摄氏度时壳孢子也可以直接发育为大型紫菜。夏季水温过高，不能发育为大紫菜，所以小紫菜和大紫菜也产生孢子发育为小紫菜。晚秋时孢子萌发为大型紫菜。
褐藻门（Phaeopyta）
为多细胞体，分枝的丝状藻体直立或者匍匐，或分枝的丝状体相互紧贴成假薄壁组织体，或者分化为“表皮”、“皮层”和“髓”的组织体，或有假根、假茎、假叶的分化。细胞壁的组成成分为纤维素和果胶，载色体包括叶绿素a、叶绿素c、胡萝卜素及叶黄素。其中可利用短波光的墨角藻黄素含量较多，使藻体呈褐色，储藏物质主要是褐藻淀粉（或称海带糖）和甘露醇，其体内含碘量很高。
褐藻的繁殖方式有营养生殖、无性生殖和有性生殖。有些种类以断裂方式进行营养繁殖，无性生殖产生游动孢子和不动孢子，褐藻的有性生殖有同配、异配或卵配生殖。游动孢子和配子都有侧生的两根不等长的鞭毛，一般向前的一根较长，向后的一根稍短。存在同形世代交替和异形世代交替。同形世代交替即孢子体与配子体世代相似、大小相似，异形世代交替即孢子体发达，生活时间长，配子体小，生活时间短。褐藻大多为冷水藻类。比如马尾藻、裙带菜、鹿角菜
代表属种有海带（Laminaria）：植物体长达几十米，分为三部分，上部为平扁的带片（食用部分），下部为杆状的柄（其组织分为表皮、皮层和髓，髓中有类似于筛管的构造，功能为运输养分），基部为分枝的根状固着器（有些种类成盘状）。藻体发育到一定时期，带面的两端会丛生出许多棒状孢子囊，孢子母细胞经减数分裂产生许多单倍体的游动孢子，分别形成丝状的雌配子体或者雄配子体。雌雄配子体小，雌配子体产生具有卵细胞的卵囊，雄配子体产生具有精子的精子囊，在卵囊口精卵结合，合子不离母体，再萌发成新的孢子体（小海带）所以海带的世代交替为异形世代交替。
蓝藻为原核生物，但是与红藻都有藻胆素（是藻蓝素和藻红素的统称），同时两者又都没有游动细胞。金藻、甲藻、褐藻植物体均为黄褐色，有较多的叶黄素和胡萝卜素，游动细胞有两个侧生鞭毛。裸藻门和绿藻门有相同的色素，但是储藏的养分与鞭毛的类型不同。一般认为藻类的起源是同源的，裸藻门、绿藻门、金藻门、甲藻门、褐藻门可能都起源于原始鞭毛类。红藻门可能与蓝藻门有共同的远祖。
参考:
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhodophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Chrysophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Euglenophyta
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyanobacteria
https://en.wikipedia.org/wiki/Brown_algae
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyrrophyta
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浩深
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