高一必修二的生物伴性遗传知识介绍

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亮亮爱读书2333
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【 #高一# 导语】生物学是农学、林学、医学和环境科学的基础。而对于高中的学生来说,学习生物是为了掌握知识点并且拿到比较高的分数,下面是 考 网给大家带来的有关于必修二的生物伴性遗传的介绍,希望能够帮助到大家。

   高一必修二的生物伴性遗传知识点

  一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。

  记忆点:

  1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体。

  2.性别类型:

  XY型:XX雌性XY雄性————大多数高等生物:人类、动物、高等植物

  ZW型:ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

  二、XY型性别决定方式:

  XY型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:1。

  染色体组成(n对):

  雄性:n-1对常染色体+XY雌性:n-1对常染色体+XX

  性比:一般1:1

  常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。

  三、三种伴性遗传的特点:

  (1)伴X隐性遗传的特点:

  ①男>女

  ②隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)

  ③女患,父必患。

  母患,子必患。

  (2)伴X显性遗传的特点:

  ①女>男

  ②连续发病

  ③子患,母必患

  父患,女必患

  (3)伴Y遗传的特点:

  传男不传女

  附:常见遗传病类型(要记住):

  伴X隐:色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜

  伴X显:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤

  常隐:先天性聋哑、白化病

  常显:多(并)指

  Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)

  (4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

  四、遗传病类型的鉴别:

  (一)先判断显性、隐性遗传:

  无中生有,为隐性

  有中生无,为显性

  (二)再判断常、性染色体遗传:

  1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传

  2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传

  3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传

  4、如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

  人类遗传病的判定方法

  口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

  隐性看女病,女病男正非伴性;

  显性看男病,男病女正非伴性。

   高一必修二生物减数分裂知识点

  1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸)

  减数第一次分裂

  间期:染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。

  前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。

  四分体中的非姐妹染色单体之间常常交叉互换。

  中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。

  后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。

  末期:细胞质分裂,形成2个子细胞。

  减数第二次分裂(无同源染色体)

  前期:染色体排列散乱。

  中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。

  后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。

  末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。

  3、精子与卵细胞异同点

  注:卵细胞形成无变形过程,而且是只形成一个卵细胞,卵细胞体积很大,细胞质中存有大量营养物质,为受精卵发育准备的。

   高一必修二关于遗传的知识点

  具有易于区分的性状

  (2)由一对相对性状到多对相对性状的研究

  (3)分析方法:统计学方法对结果进行分析

  (4)实验程序:假说-演绎法

  观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证2、精子的形成:3、卵细胞的形成

  1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)

  ↓间期:染色体复制↓间期:染色体复制

  1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2n)

  ↓前期:联会、四分体、交叉互换(2n)↓前期:联会、四分体…(2n)

  中期:同源染色体排列在赤道板上(2n)中期:(2n)

  后期:配对的同源染色体分离(2n)后期:(2n)

  末期:细胞质均等分裂末期:细胞质不均等分裂(2n)

  2个次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体(n)

  ↓前期:(n)↓前期:(n)

  中期:(n)中期:(n)四、细胞分裂相的鉴别:

  1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂——减数分裂卵细胞的形成

  均等分裂——有丝分裂、减数分裂精子的形成

  2、细胞中染色体数目:若为奇数——减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)

  若为偶数——有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期

  3、细胞中染色体的行为:联会、四分体现象——减数第一分裂前期(四分体时期)

  有同源染色体——有丝分裂、减数第一分裂

  无同源染色体——减数第二分裂

  同源染色体的分离——减数第一分裂后期

  姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体——减数第二分裂后期

  一侧无同源染色体——有丝分裂后期第三节、伴性遗传

  概念:伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。

  类型:X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等

  X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病

  Y染色体遗传:人类毛耳现象

  一、X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲

  1、致病基因Xa正常基因:XA

  2、患者:男性XaY女性XaXa

  正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)

  3、遗传特点:

  (1)人群中发病人数男性大于女性

  (2)隔代遗传现象(一)先判断显性、隐性遗传:

  父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)

  隔代遗传现象——隐性遗传

  父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)第一节DNA是主要的遗传物质

  知识点:1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验)第二节DNA分子的结构

  知识点:DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点?

  1、DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,

  2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基在内侧。

  3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。A=T;G=C;

  (A+G)/(T+C)=1;(A+C)=(T+G)

  一条链中A+T与另一条链中的T+A相等,一条链中的C+G等于另一条链中的G+C

  如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一条链中其比例也是aDNA复制的过程(DNA复制的概念、条件、特点、结果和意义)

  DNA分子复制过程是个边解旋边复制。中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,既DNA的自我复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA到RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢,进而来控制生物体的性状。

  2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

  A(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录),也在疯牛病毒中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋白质的自我控制复制)

  DNA复制的条件要相关的酶、原料、能量和模板。

  其特点是(非连续性的)半保留复制。

  其意义是:保证了亲子两代之间性状相象。

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青莲百奥生物科技公司
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