Question

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的是

A.未注明生产批号的药品
B.药品的成分的含量不符合要求
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品

Answer 1

【答案】：A
本组题目考查大家对假劣药的掌握情况。(1)假药认定假药：成分不符，冒充；假药论处：污染变质，功能超规，未批未检，原料禁用。(2)劣药认定劣药：成分含量不符；劣药论处：效期改／超／不标、生产批号改／不标、包装容器未批准、擅加香蕉肤色。