SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是:
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是:A.蛋白质分子的相对分子质量B.缓冲溶液的PHC.蛋白质分子所带的电荷D.蛋白质分子的形状...
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是:
A. 蛋白质分子的相对分子质量 B.缓冲溶液的PH
C. 蛋白质分子所带的电荷 D.蛋白质分子的形状 展开
A. 蛋白质分子的相对分子质量 B.缓冲溶液的PH
C. 蛋白质分子所带的电荷 D.蛋白质分子的形状 展开
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答案是A
因为在SDS-PAGE电泳中,SDS(双亲分子)于蛋白质结合,使蛋白变性。SDS-蛋白复合物的形状成长棒状,拉平了蛋白形状的差异,排除D 。SDS带负电,一个蛋白上可以结合非常多的SDS分子,使得蛋白本身的带电可以忽略,排除C。缓冲液的PH是影响蛋白质分子的带电,在C被排除的情况下被排除。
而对于A,因为SDS拉平了蛋白的带电和形状,使得SDS-蛋白复合物的荷质比趋于统一,蛋白-SDS 复合物的迁移速率仅仅和分子量有关。这也是SDS-PAGE电泳可以测量蛋白质分子质量的理论依据。
可以看一看百度百科里面对于SDS-PAGE电泳的内容。
http://baike.baidu.com/view/593913.htm
因为在SDS-PAGE电泳中,SDS(双亲分子)于蛋白质结合,使蛋白变性。SDS-蛋白复合物的形状成长棒状,拉平了蛋白形状的差异,排除D 。SDS带负电,一个蛋白上可以结合非常多的SDS分子,使得蛋白本身的带电可以忽略,排除C。缓冲液的PH是影响蛋白质分子的带电,在C被排除的情况下被排除。
而对于A,因为SDS拉平了蛋白的带电和形状,使得SDS-蛋白复合物的荷质比趋于统一,蛋白-SDS 复合物的迁移速率仅仅和分子量有关。这也是SDS-PAGE电泳可以测量蛋白质分子质量的理论依据。
可以看一看百度百科里面对于SDS-PAGE电泳的内容。
http://baike.baidu.com/view/593913.htm
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A
跑SDS-PAGE, 蛋白质是变性的, 直接把它看成一条"链", 跟蛋白分子原来的形状没关系 (因此D错).
SDS会结合到"链"上, 如果没记错是平均一个氨基酸两个SDS分子. SDS是带负电的, 于是乎整条"链"就被覆盖上负电荷, 跟蛋白质本身所带的电荷就没关系了 (因此C错).
至于B选项, 缓冲溶液的PH影响的是全局, 不会决定个别蛋白的.
为什么是A呢? 聚丙烯酰胺凝胶里其实是些弯来弯去的通道啦, 通道大小就看做胶时的聚丙烯酰胺含量了 (百分比越高胶越"稠", 通道也就越小), 那些被SDS裹着的长长短短的蛋白"链"通过这些弯曲通道的速度是不同的, 长的当然慢!
跑SDS-PAGE, 蛋白质是变性的, 直接把它看成一条"链", 跟蛋白分子原来的形状没关系 (因此D错).
SDS会结合到"链"上, 如果没记错是平均一个氨基酸两个SDS分子. SDS是带负电的, 于是乎整条"链"就被覆盖上负电荷, 跟蛋白质本身所带的电荷就没关系了 (因此C错).
至于B选项, 缓冲溶液的PH影响的是全局, 不会决定个别蛋白的.
为什么是A呢? 聚丙烯酰胺凝胶里其实是些弯来弯去的通道啦, 通道大小就看做胶时的聚丙烯酰胺含量了 (百分比越高胶越"稠", 通道也就越小), 那些被SDS裹着的长长短短的蛋白"链"通过这些弯曲通道的速度是不同的, 长的当然慢!
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A。如果你做过2DE就知道了。第一向聚焦是根据等电点将protein分离,第二向是根据分子量将protein分离。没那么复杂。
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A
点和效应和分子形状由SDS消除掉了
缓冲溶液的PH 显然不是决定因素
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缓冲溶液的PH 显然不是决定因素
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