不知道白塞病该怎么治疗?
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白塞病可以通过药物来进行治疗。白塞病属于一种慢性炎症,在发病初期患者会出现口腔溃疡、关节疼痛等症状,可以暂时使用药物来进行缓解,如泼尼松、秋水仙碱等,这两种药物能够有效缓解白塞病带来的症状,对缓解病情也有比较好的作用。另外如果病情比较严重的患者,还要及时去医院进行检查,在医生的指导下选择相应的治疗方式。白塞氏病,可以造成反复发作的口腔溃疡。此病往往是需要到风湿免疫科看病的。严重的话,首选激素类药物治疗的。其次,可以配合免疫调节药物、中药的治疗。还有就是建议做做免疫全项的检查,看有无其他的问题。如果出现了身体不舒服的症状,需要及时的去医院就诊。
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贝赫切特综合征治疗主要目的是为控制现有症状、防止重要脏器损害、减缓疾病进程,具体情况视患者的病情轻重、受累范围而定,做出有针对性的治疗。
治疗周期
多数患者需要进行长期间歇性治疗。
药物治疗
糖皮质激素
主张用于病情严重者,如高热、急性发作性的眼部病变、中枢神经系统病变、严重的血管炎和关节病变、胃肠炎等。严重的口腔或生殖器溃疡,病情控制2周后逐渐减量,严重的神经和眼部病变者可用甲泼尼龙冲击疗法。
秋水仙碱
可有效治疗和预防红斑结节样皮损及关节炎,减少女性口腔和生殖器溃疡的复发,应注意肝肾损害、粒细胞减少等不良反应。
沙利度胺
对严重的口腔和生殖器溃疡及毛囊炎样皮疹有效,但可引起短暂的红斑、结节发作频率增加。妊娠妇女禁用,因其可引起胎儿畸形及神经轴索变性的副作用。
吲哚美辛
可有效缓解白塞病,关节症状及脓疱性皮肤损害,与糖皮质激素合用可增加疗效。
硫唑嘌呤
可减少眼部损害,口腔及生殖器溃疡和关节损害的发生率及预防复发。
环孢素
可减少眼部疾病的发病频率和严重程度,小剂量环孢素联合糖皮质激素效果更好,且肾脏毒性更小。
英利昔单抗
抗TNF-α,快速有效地治疗对常规治疗效果不佳的白塞病,无明显的不良反应。
依那西普
对白塞病的口腔溃疡、结节和脓疱样皮肤损害及关节炎均有明显改善。
手术治疗
贝赫切特综合征多进行药物治疗,若患者出现血管壁膨出、过薄,有破裂风险,甚至可影响心脏功能或出现严重血管狭窄者,建议进行手术治疗。
治疗周期
多数患者需要进行长期间歇性治疗。
药物治疗
糖皮质激素
主张用于病情严重者,如高热、急性发作性的眼部病变、中枢神经系统病变、严重的血管炎和关节病变、胃肠炎等。严重的口腔或生殖器溃疡,病情控制2周后逐渐减量,严重的神经和眼部病变者可用甲泼尼龙冲击疗法。
秋水仙碱
可有效治疗和预防红斑结节样皮损及关节炎,减少女性口腔和生殖器溃疡的复发,应注意肝肾损害、粒细胞减少等不良反应。
沙利度胺
对严重的口腔和生殖器溃疡及毛囊炎样皮疹有效,但可引起短暂的红斑、结节发作频率增加。妊娠妇女禁用,因其可引起胎儿畸形及神经轴索变性的副作用。
吲哚美辛
可有效缓解白塞病,关节症状及脓疱性皮肤损害,与糖皮质激素合用可增加疗效。
硫唑嘌呤
可减少眼部损害,口腔及生殖器溃疡和关节损害的发生率及预防复发。
环孢素
可减少眼部疾病的发病频率和严重程度,小剂量环孢素联合糖皮质激素效果更好,且肾脏毒性更小。
英利昔单抗
抗TNF-α,快速有效地治疗对常规治疗效果不佳的白塞病,无明显的不良反应。
依那西普
对白塞病的口腔溃疡、结节和脓疱样皮肤损害及关节炎均有明显改善。
手术治疗
贝赫切特综合征多进行药物治疗,若患者出现血管壁膨出、过薄,有破裂风险,甚至可影响心脏功能或出现严重血管狭窄者,建议进行手术治疗。
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白塞病是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种。属于风湿免疫科。病因不明考虑可能与感染、生活环境有关。这个病目前无特效疗法。治疗主要药物治疗为主,多数需要长期服药,主要是免疫调节药或免疫抑制药,包括外用药物、口服糖皮质激素等,治疗结局多数患者病情长期处于缓解-复发交替的状态,少数可痊。表现为口腔溃疡或皮疹的患者预后较好,其他系统受累者,如眼部、神经系统和肠道受累,不治疗则预后不好,严重者导致失明、肠穿孔或死亡,所以需积极治疗,
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得了白塞病一定不要慌,不要失去治疗的信心,要在风湿科专业医生的指导下去评估病情,制定出个体化的治疗方案。
白塞病最主要的临床表现是出现反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡,部分患者还可以表现为眼睛病变,出现眼睛红肿、疼痛、视力下降甚至失明,还有些患者出现皮肤病变,表现为面部、胸背部“青春痘”样皮疹或者类似于“疖子”的表现。
白塞病的治疗目前采用的是激素和免疫抑制剂联合应用,激素的用量要根据患者的病情而定,有重要脏器受损的患者激素要选择足量,同时要在早期应用免疫抑制剂治疗。
白塞病最主要的临床表现是出现反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡,部分患者还可以表现为眼睛病变,出现眼睛红肿、疼痛、视力下降甚至失明,还有些患者出现皮肤病变,表现为面部、胸背部“青春痘”样皮疹或者类似于“疖子”的表现。
白塞病的治疗目前采用的是激素和免疫抑制剂联合应用,激素的用量要根据患者的病情而定,有重要脏器受损的患者激素要选择足量,同时要在早期应用免疫抑制剂治疗。
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白塞病可能尚无可以根治的方法;该病的临床表现各异,治疗方案因人而异,治疗时间也并不完全固定。
白塞病属于自身免疫性疾病,该病的病程是反复发作和交替出现,所以,治疗时间上可能不是固定于几个月或者具体的数字,需遵医嘱酌情使用药物。
白塞病的治疗主要为对症治疗,治疗药物有非甾体抗炎药、秋水仙碱、糖皮质激素、沙利度胺、免疫抑制剂(如甲氨蝶呤)、英夫利昔单抗或阿达木单抗等生物制剂应用,该病虽没有固定治疗时长,但经积极治疗后大部分预后都较好。
白塞病属于自身免疫性疾病,该病的病程是反复发作和交替出现,所以,治疗时间上可能不是固定于几个月或者具体的数字,需遵医嘱酌情使用药物。
白塞病的治疗主要为对症治疗,治疗药物有非甾体抗炎药、秋水仙碱、糖皮质激素、沙利度胺、免疫抑制剂(如甲氨蝶呤)、英夫利昔单抗或阿达木单抗等生物制剂应用,该病虽没有固定治疗时长,但经积极治疗后大部分预后都较好。
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