Question

运动神经元病和重症肌无力是一样的吗?

Answer 1

不一样，有着本质区别。
1，重症肌无力（mg）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
2、运动神经元病(motor neuron disease mnd)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。

Answer 2

运动神经元病和重症肌无力是不一样的，运动神经元病是由运动神经元受损引发全身肌肉萎缩的疾病，重症肌无力大多肌肉神经或者是肌肉萎缩引发肌肉无力引发的重症肌无力。