什么人容易得白塞氏病?
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平时,部分口腔溃疡患者发现自己在服药治疗后对病情并无好转,不知是什么原因。在这种情况下,可能患者得的并不是普通的口腔溃疡,而是一种非常严重的疾病,即白塞氏病。那什么人容易得白塞氏病呢?
白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上
白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上
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白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚未完全清楚,一般认为可能与遗传因素,感染因素,生活环境等有很大的关系。
因此白塞氏病的人通常有一定的遗传易感性,再结合某些病原体的感染,则诱发了本病的发生,还是跟自身的免疫机制紊乱有一定的关系。
白塞氏病一定要早期诊断,坚持合理的治疗并规律随诊,一般经过规范化的治疗后预后都是比较好的,当然有部分患者有眼炎而遗留有视力障碍
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因此白塞氏病的人通常有一定的遗传易感性,再结合某些病原体的感染,则诱发了本病的发生,还是跟自身的免疫机制紊乱有一定的关系。
白塞氏病一定要早期诊断,坚持合理的治疗并规律随诊,一般经过规范化的治疗后预后都是比较好的,当然有部分患者有眼炎而遗留有视力障碍
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平时,部分口腔溃疡患者发现自己在服药治疗后对病情并无好转,不知是什么原因。在这种情况下,可能患者得的并不是普通的口腔溃疡,而是一种非常严重的疾病,即白塞氏病。那什么人容易得白塞氏病呢?
白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
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