Question

初二生物难题

1.（1）一对正常的夫妇，所生两个男孩，被确诊为x连锁生长激素缺乏症，弟弟身高只有90厘米，哥哥十三岁了，身高119.5厘米这是由于染色体隐性基因异常所致，生男孩可能患病，生女孩不能患病，该隐性致病基因位于（ ）染色体啊
（2）该夫妇所生孩子中患病的几率是多少》？？
（3）假设哥哥的配偶正常，他的子女情况怎样？？、

2.已知黑色母牛对红色为显性，要想研究一头黑色牛威纯种体还是杂合体，应让他和（ ）牛进行交配？、、

Answer 1

（1）既然确诊为x连锁，那么肯定是在X染色体上了，而且这对夫妇中男方生殖细胞里的x染色体上带有的是正常的显性基因。而女方是带有一个隐形基因，一个显性基因。

（2）患病的几率：只要是女孩，都会有来自男方的x显性基因，因此不患病。男孩有50%的几率获得母亲中带隐形基因的x染色体。那么总的患病几率就是50%*50%=25%

（3）哥哥的基因型为x隐形+y，配偶正常可能为双显性，或者显性+隐形。

为双显性则子女都不患病。

显性+隐形杂合，则子女中男孩有一半几率得病，女孩也有一半几率得病，总几率为50%。
综合配偶的2中情况考虑，总的患病几率为50%*50%=25%

2：应与红色牛交配，这样后代中如果有红色牛，说明原来的黑色母牛含有红色的基因，为杂合体，否则为纯合体。

Answer 2

X
男50%，女0
正常

红

Answer 3

Y，50%,50%;红

Answer 4

y 0.5 0.5 黑

Answer 5

显微镜配有两种规格的物镜,一般高倍镜是用来看细胞的，这样就看不出血液流动细节