Question

什么是肌肉无力症？

Answer 1

肌无力是一种获得性自身免疫性疾病。患者一开始症状是容易疲劳，活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
它是由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力，也就是附着在骨骼上能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。肌无力发病原因很复杂，与环境因素、感染因素、用药因素等有关，重症肌无力的具体发病原因目前还不明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
肌无力预防
1、合理饮食：营养均衡，不偏食，保证充足维生素和蛋白质摄入，饮食清淡、避免油腻，慎吃寒凉刺激食物。
2、劳逸结合：重症肌无力发病与过度操劳有很大的关系，或者体力消耗过度、看电脑用眼过度、劳心劳力，或者经常出差、奔波、起居失常、耗伤气血，免疫功能受到影响而导致发病，所以要保证规律作息，充足睡眠。
3、调节情绪：不良情绪如抑郁、恐惧、悲观，都容易引起疾病复发和加重；调整心态，开心快乐，积极健康的心理状态可以预防肌无力。树立信心，积极治疗，克服悲观和忧郁情绪。
4、加强锻炼。增强体质，增强提抗力。平时注意保暖，预防感冒。注意饮食卫生，防止胃肠炎等各种感染性疾病发生。

Answer 2

肌无力是指肌肉的收缩能力下降，可由多种疾病导致。
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，肌无力常于下午或傍晚因劳累加重，晨起或休息后减轻，这种特点称为晨轻暮重，患者可出现苦笑面容、上睑下垂、咀嚼无力、肢体无力、吞咽困难等症状。
吉兰巴雷综合征是一种急性周围神经病，原因可能是感染导致的免疫功能障碍，患者可能会出现四肢对称性无力等症状。
肌无力也可由脑梗死导致，患者通常还伴有感觉障碍、言语不清等症状。
运动神经元病也可导致患者出现肌无力等政策，通常不伴感觉障碍。
如果患者出现肌无力，建议及时前往医院就诊，明确病因，在医生的指导下规范化治疗。

Answer 3

肌肉无力症是一种自体免疫疾病，主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。