Question

考研化学基础问题 关于有机化合物命名 谢谢各位啦~

主要是当遇到微复杂的化合物时，就乱了，不知道从哪里开始编号了，选择主官能团一般都没问题。
那几个典型例子问吧：
第一个 5-溴-1.3-二甲基苯 这个命名的时候是先写的溴 我就不明白了 较优基团不是应该写在离主体较近的位置么？不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么？？

第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸 这个编号按照取代基次序规则 较优集团先编号 并且写在离主官能团近处 是这么分析吧？？

第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇 这个我就又不懂了 他是按照醇为主官能团 然后酚羟基和乙氧基为取代基 那乙氧基应该较优吧 为什么后编号呢？

总结一下 我要问的 就是在多取代基的有机化合物中 取代基编号是按照什么样的顺序？有什么特例么？ 然后在命名里面 又是有什么特例么？一般是不是都是 较优集团写在靠近主体的位置依次 ？？ 感谢各位啦
是我这个专业唯一的复习参考书（除课本） 是中国农业大学的老师主笔的说....我学动物医学的 那就是说是答案问题啊~我说呢
349503863@qq.com 谢谢三楼童鞋~~~

Answer 1

取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

Answer 2

参考答案看上去都有点问题诶
这个你还是问问你的有机老师 写法有出入是正常的
取名不只一种 不要学死了
把5br放前面 第一次见 奇怪
第二个差不多是那个
第三个也不对啊

建议考研的事多和专业老师交流 自己搞的一头雾水影响心情
买的什么资料呀你

Answer 3

一般都是要使编号和最小,较优基团写在前面.
感觉答案是有问题...可以参考邢其毅的书.

Answer 4

我这有王继涛有机化学电子版，里面很全！还有中国药科大学有机化学课件，你觉得有用把邮箱留下！