PCR技术中为什么3次循环才能得到目的基因
2个回答
展开全部
原因如下:
1、第一个循环扩增出来的新片段很长很长。
2、第二个循环以新的长片段为模板进行,但新片段的一端是引物开头的,所以第二个循环得到的片段就是我档带们需要的长度,但只是一条链,所以还不能分离出目的基因。
3、第三个循环,当以第二个循环得到的新片段为模板时,因为这个片段的长度就是需要扩增的长度,当第三个循环完成时,这个片段是需要的行嫌芦长度,且是双链DNA,这就得到了需要的目的基因了。
扩展资料:
PCR的每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的事件:
1、变性:加热使模板DNA在高温下(94℃左右)双链间的氢键断裂而形成两条单链。
2、退火:使溶液温度降至50~60℃,模板DNA与引物按碱基配者差对原则互补结合。
3、延伸:溶液反应温度升至72℃,耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板,在引物的引导下,利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸(dNTP),按5'一3’方向复制出互补DNA。
参考资料来源:百度百科-PCR技术
Sigma-Aldrich
2018-06-11 广告
2018-06-11 广告
Duolink PLA技术可通过同一个实验即可完成对蛋白质互作及其修饰的检测、定量以及确定细胞定位等。Duolink基于原位PLA技术(即邻位连接分析技术),可以帮助您在内源蛋白质表达过程中进行该分析。...
点击进入详情页
本回答由Sigma-Aldrich提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询