
小孩15个月了,被诊断为,先天性心脏病:室间隔缺损(膜部)。我现在应该怎么办?
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你好,先天性心脏病:室间隔缺损(膜部),3.01MM,15个月的宝宝,有自然闭合的可能。可以继续观察,每年做一次心脏超声看看。
如果室间隔缺损在四岁前仍没有自然闭合的话,或者四岁前发育差、容易感冒或肺炎、室间隔缺损有增大趋势,就需要手术啦,因为孩子四岁后对事情有所记忆。四岁时成功率近100%。四岁时手术总费用约1万7,不同地区不同医院有所不同。
手术顺利的话,术后和正常孩子一样。没有后遗症。
如果大于四岁,先天性心脏病:室间隔缺损,建议做“室间隔缺损修补术”。需要手术的依据如下:
1、如果有心脏杂音,心脏杂音影响自己情绪;
2、病人及家人均有心理负担;
3、室间隔缺损有导致感染性心内膜炎、传导束受损和主动脉瓣关闭不全的可能。
4、在技术成熟的医院,室间隔缺损修补术成功率基本是100%。
“室间隔缺损修补术”住院总费用约1万8到2万,不同地区不同医院可能明显不同。
“室间隔缺损修补术”的成功率基本是100%。治愈后和正常人一样。不影响病人的工作和生活。
如果手术,建议到开展右腋下美容小切口的医院进行室间隔缺损修补术。
右腋下美容小切口图
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) 术后和正常人一样。没有后遗症。 在发达国家,微创封堵仅限于肌部室间隔缺损和动脉导管未闭。 希望以上答复对你有所帮助。 祝宝宝健康。
) 术后和正常人一样。没有后遗症。 在发达国家,微创封堵仅限于肌部室间隔缺损和动脉导管未闭。 希望以上答复对你有所帮助。 祝宝宝健康。
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室间隔缺损在5岁以前是有可能自然闭合的。当然要看缺损的大小和肺动脉压力等全身情况。另外,5mm以下的缺损,在没有其它并发症的情况下,就不要去管了,因为手术带来的创伤比缺损带来的还要大。
关于切口问题,我以前也做过相似的回答。
(1)胸骨下段切口:优点是正中切口技术最纯熟,视野暴露好,下段切口只有原先的一半,一般是从乳头到剑突下,穿个深V字领的衣服也看不到的,采用皮内缝合,在皮肤上只有一条白线。缺点是如果胸骨对合或者长的不好,会鸡胸,而且胸前要避免受压或者锤击等。
(2)右腋下切口:优点是切口位置相对隐蔽,长度呢其实也不算小。缺点是手术后甚至很长一段时间都会伴有肋间神经疼痛。
(3)胸腔镜手术:在技术比较发达的地区,比如上海、北京、天津都在普遍开展类似的手术,在皮肤上只会留下三个小洞。
总而言之,对于先心病,家长不要过于担心,也不要掉以轻心,掌握好度,在专业的、具有“人道主义”精神的医院咨询手术。
我也上一张图片,右腋下切口,是我们医院做的,切口愈好的非常好。
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室间隔缺损
1、直径为5mm或5mm以下患儿,如无反复肺炎心衰者,可门诊每隔半年随访一次。直到6-8岁,如有反复肺炎心衰者或室缺呈增大趋势,应早期手术。
2、直径为6---8mm者, 可门诊随访到2岁左右,随访期间如有反复肺炎心衰者或室缺变大,应早期手术。
3、直径在8mm左右者可随访到1岁,如室缺没有缩小,建议1岁左右手术,尤其10mm以上者,最佳手术时机应在6个月以内手术, 如合并难治性心力衰竭必须在新生儿期手术。
4、干下型室缺,应当在2岁以内手术。
1、直径为5mm或5mm以下患儿,如无反复肺炎心衰者,可门诊每隔半年随访一次。直到6-8岁,如有反复肺炎心衰者或室缺呈增大趋势,应早期手术。
2、直径为6---8mm者, 可门诊随访到2岁左右,随访期间如有反复肺炎心衰者或室缺变大,应早期手术。
3、直径在8mm左右者可随访到1岁,如室缺没有缩小,建议1岁左右手术,尤其10mm以上者,最佳手术时机应在6个月以内手术, 如合并难治性心力衰竭必须在新生儿期手术。
4、干下型室缺,应当在2岁以内手术。
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您好,现在的年龄是治疗的时机。如需详细解答,建议说明一下孩子室缺的范围和症状?身体状况等。室缺属于简单先心病,目前治疗的技术成熟。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康快乐。
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