运动神经元病四肢会出现肌肉萎缩吗?
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运动神经元病是一组病因不明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病临床特征为上下运动神经元受损症状和体征并存表现为肌无力肌萎缩和锥体束征不同组合临床根据肌无力肌萎缩肌肉纤维震颤和锥体束损害等症状分为4类:肌萎缩侧索硬化脊髓肌肉萎缩症原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹PSP运动神经元病最常见的是肌萎缩侧索硬化临床表现:大多数患者以单侧上肢的下运动神经元损害症状起病表现为手指运动不灵和力弱同时伴有同侧伸腕困难部分患者以整个或上肢近端无力起病随后大小鱼际肌和引状肌等小肌肉萎缩渐向前臂发展与此同时或以后出现下肢痉挛性瘫痪剪刀步态肌张力增高等晚期出现延髓麻痹治疗上包括病因治疗对症治疗理疗病因治疗的发展方向包括抗兴奋性氨基酸毒性神经营养因子抗氧化和自由基的清除新一代钙离子通道的阻断剂、抗凋亡基因治疗及神经干细胞移植
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运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。 早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。 在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。 此病在治疗上确实没有特效的方法,对于患者来说,要更实际的面对现实,乐观的面对疾病,再加上积极的进行治疗,在一定程度上是可以缓解病情的。 治疗上可采用中西医结合的方法,急则治其标,缓则治其本。以中药辩证治疗为主,结合病人自身综合状况,只要用药合理,在一定程度上还是可以起到有效的控制。
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这个还是不涉及到肌肉萎缩的。
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运动神经元病可能会造成渐进性的四肢肌肉萎缩
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早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩
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