罕见病困扰着我国2000万人，这些人的生活怎么样？
在大家的传统观念中，患上疾病的人已经非常不幸了，但是还有一些更加不幸的人，这些人就是患上罕见病的人，我国有2,000万人正在被罕见病困扰，这些罕见病都非常难治愈，而且患上罕见病的人身体一般都会出现一些非常不好的症状，他们的就业教育这些方面都会受到很大的影响，个人的权益也没有办法得到保障，有些家庭条件差的人，再患上罕见病之后，很有可能就会陷入绝境之中，而且治疗罕见病的药也非常稀缺，研究罕见病的医生也很少，即使有钱能够支撑病人去看罕见病，但是能够治疗罕见病的医生也非常之少。
现在国家也将目光聚焦到了这个问题上，在别的国家患有罕见病的人可能非常少，因为别的国家人口较少，但是中国的人口基数比较大，所以患有罕见病的人相对来说就会很多，而真正能够治疗罕见病的人却非常少，因为大部分的医学院不会将罕见病纳入到课程学习之中，所以大部分医学生都没有学习过罕见病的相关病例，而只有那些在毕业之后进入大医院工作的人。才会对罕见病有所了解，因为患有罕见病的人一般都会前往大型医院治疗，在不断积累经验中，医生也会更加了解罕见病，但是有很多家境困难的人士没有办法去大医院看病的，因为看病非常的耗费钱财，他们的经济状况不允许他们看病，所以他们只能拖着不适的身子，苦苦支撑现在的生活。
中国也是制定了很多的相关措施来帮助患有罕见病的病人，其中受到世界统一称赞的政策就是建立了中国国家罕见并注册系统，每一个国家的人都可以在这个系统上进行交流，罕见病，这样即使是那些身处小医院的人，也能够对一些罕见病进行了解，在面对那些身患罕见病的人，自然也就不会束手无策了。
罕见病的患病原因往往都会比较复杂，一般都不是因为某一方面的问题才患上罕见病，所以由精于某一方面的医生来检查患者患有罕见病的原因是远远不够的，必须要有各个方面的医生一同会诊，才能够确定患病原因，相信随着国家的越来越重视患有罕见病的病人，权益也会得到保障，那么他们的处境也就不会这么艰难了，而且现在医疗技术发展的如此迅速，相信未来肯定会有人能够研究出怎么治愈罕见病。
