白塞氏是什么病引起的?
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白塞病的发病是非常复杂的一个机制,目前还没有一个确切的病因,白塞病发病从目前研究认为是基于几方面,第一方面是我们的免疫功能紊乱的原因,有很多因素引起,可能有一定的遗传易感性,也就是说这个患者,他可能有一定的家族的背景,家族上有些人会有发病的聚集情况。另一方面,白塞病有一定的发病的地域特点,我们叫做丝绸之路病,也就是说在丝绸之路的地区,包括中国还包括像是近东的土耳其,小亚细亚的地区发病率会明显升高,另外白塞病的发病跟环境因素有密切相关,包括病毒感染,包括一些环境因素也可能会导致白塞病的发病。目前白塞病的发病还是认为是一个综合因素导致的。引起白塞氏病的原因主要有:一,感染,是引起白塞氏病的一个常见原因。主要是病毒感染和细菌感染,而且白塞氏病与慢性病毒感染有关。二,微量元素,患者在病变组织比如房水、腓肠神经、巨噬细胞和中性粒细胞中有多种微量元素超过正常值,主要是有机磷和铜离子。三,遗传因素,白塞氏病具有地方高发性,一些地中海国家发病率较高,另外在一些血源性家族中发病率比较高,主要是男性患者。四,免疫异常,白塞氏病患者的血清中含有抗口腔粘膜抗体和抗动脉壁抗体,此外还存在一些复合物,阳性率很高。这些证明,白塞氏病的发生,有多种原因所引起的,一定要明确具体原因才能有针对性的治疗。
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白塞氏病又称白塞氏综合征,是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确,关于其病因存在以下4种学说。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高,有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下,导致微循环障碍,血流缓慢,红细胞聚集,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
白塞氏病根据中医的传统理论和临床实践,对白塞氏病的急性发作期和缓解期,是一种慢性的疾病,没有得到有效治疗及控制,甚至引起反复的眼睛葡萄膜炎引起失明,是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。
意见建议:可以中医辨证施治,依据患者的个人体质所独特配制的纯中药方剂,通过内外兼治,提高免疫力,筑起人体的防预屏障,从而有效的抵御细菌和病毒侵入,发挥对细胞免疫功能的调节作用,并增加免疫球蛋白的数量,平衡五脏六腑的功能,提高机体自身免疫力,从源根上有效治疗白塞氏病。
1、感染学说
很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关,部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史,并在患者的血清中找到病毒感染的证据。
2、免疫学说
急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体;细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积;中性粒细胞趋化性增高,功能亢进;患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多,但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。
3、遗传学说
白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向,日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高,有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。
4、微循环障碍学说
部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下,导致微循环障碍,血流缓慢,红细胞聚集,血栓形成,局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。
白塞氏病根据中医的传统理论和临床实践,对白塞氏病的急性发作期和缓解期,是一种慢性的疾病,没有得到有效治疗及控制,甚至引起反复的眼睛葡萄膜炎引起失明,是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。
意见建议:可以中医辨证施治,依据患者的个人体质所独特配制的纯中药方剂,通过内外兼治,提高免疫力,筑起人体的防预屏障,从而有效的抵御细菌和病毒侵入,发挥对细胞免疫功能的调节作用,并增加免疫球蛋白的数量,平衡五脏六腑的功能,提高机体自身免疫力,从源根上有效治疗白塞氏病。
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白塞病可由以下几个原因引起:
1.遗传因素
本病有地区性发病倾向,即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,在白塞病高发病区,病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此,有人提出,这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是,白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以,遗传因素还不能肯定为病因。
2.感染因素
即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现,本病病人中,有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转。近年,人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。
3.免疫失调
医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
4.微量元素
病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
1.遗传因素
本病有地区性发病倾向,即某些地区发病较多。对表明人类遗传特征的物质HLA的研究发现,在白塞病高发病区,病人HLA- -B5及 HLA- B51的阳性率比正常人高6倍。因此,有人提出,这两种HL A类型所代表的遗传特征可能是白塞病发病的内环境。但是,白塞病病人并非每例均有HLA- -B5或 HLA- -B51阳性。 所以,遗传因素还不能肯定为病因。
2.感染因素
即细菌或病毒侵犯人体引起发病。国内学者发现,本病病人中,有三分之- -人过去患过结核病或者正在患结核病,而且部分病人经过治疗结核病后,不仅结核治愈,而且白塞病症状也有好转。近年,人们又发现单纯疱疹病毒和溶血性链球菌也与本病有关,但尚未肯定为本病病因。
3.免疫失调
医学家们在许多病变部位,如血管周围、脑脊液和血管壁等病损处可以见到与免疫反应有关的淋巴细胞及免疫球蛋白、补体出现;病人血中有自身抗体,如抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等和血中免疫球蛋白升高,淋巴细胞的正常比例消失等等。因此,提示免疫失调在本病发病中占有重要地位。
4.微量元素
病人病变组织多种微量元素含量增高,如有机氯、有机磷和铜离子。有人发现某些微量元素如锌、硒缺乏与塞病有关。
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患者出现反复发作的口腔溃疡,可能是白塞病累及了口腔黏膜的血管所引起来的。一个人到底会不会得白塞病,首先要看他是否具有易感基因遗传背景,只有具备了这一背景,才有可能患这种病,但是即使没有易感基因,有的患者还会出现白塞病的发病。虽然白塞病有家族聚集的倾向,但是还要于其他的因素有明显的相关性,比如外界环境等原因,目前认为了能够影响免疫系统和人体自身稳定的因素都有可能成为白塞病的发病诱因。
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