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三、是非题(10分,每题2分)1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度积也不同。()2.已知难溶电解质的Kθsp(AgCl)>Kθsp(Ag2CrO4),则在水中A...
三、是非题(10分,每题2分)
1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度积也不同。 ( )
2.已知难溶电解质的Kθsp(AgCl)>Kθsp(Ag2CrO4),则在水中AgCl的溶解度较Ag2CrO4大。 ( )
3.标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结果。 ( )
4.通常情况下,使难溶的电解质溶解的方法有生成弱电解质(弱酸弱碱)、生成配位化合物、发生氧化还原反应等。 ( )
5.在多电子原子中,(n-1)d能级的能量总是大于ns能级的。 ( )
四、问答题(10分,每题5分)
1.简述获得颗粒较大、纯度较高的晶型沉淀的沉淀条件。
2.已知元素Cr的原子序数为24,写出其核外电子排布式(电子层结构)和价电子构型,并简述该元素的基本属性(所属周期、族、区、)。
五、用离子-电子法配平下列反应方程式(10分,每题5分)
1.ClO- + CrO2- → Cl- + CrO42-(在碱性介质中)
2.H2O2 + I- → H2O + I2
六、计算题(24分)
1.(6分)尽管Ca(OH)2是一个便宜的碱,但有限的溶解度限制了它的应用.饱和Ca(OH)2溶液的pH为多少? Ca(OH)2的Kθsp =4.68×10-6
2.(6分)将50ml 0.2 mol•L-1 MnCl2溶液与等体积的0.02 mol•L-1 氨溶液混合,欲防止Mn(OH)2沉淀,问至少需向此溶液中加入多少克NH4Cl固体?
Kθsp,Mn(OH)2 = 2.06 ×10-13,Kθb,NH3 =1.79 ×10-5,M NH4Cl=53.49
3.(6分)计算298K时,105Pa H2在1 mol•L-1NaOH溶液中的电极电势。
4.(6分)已知Eθ(Fe2+/ Fe)=-0.441v,Eθ(Fe3+/ Fe2+)=0.771v,计算Eθ(Fe3+/ Fe)的值。 展开
1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度积也不同。 ( )
2.已知难溶电解质的Kθsp(AgCl)>Kθsp(Ag2CrO4),则在水中AgCl的溶解度较Ag2CrO4大。 ( )
3.标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结果。 ( )
4.通常情况下,使难溶的电解质溶解的方法有生成弱电解质(弱酸弱碱)、生成配位化合物、发生氧化还原反应等。 ( )
5.在多电子原子中,(n-1)d能级的能量总是大于ns能级的。 ( )
四、问答题(10分,每题5分)
1.简述获得颗粒较大、纯度较高的晶型沉淀的沉淀条件。
2.已知元素Cr的原子序数为24,写出其核外电子排布式(电子层结构)和价电子构型,并简述该元素的基本属性(所属周期、族、区、)。
五、用离子-电子法配平下列反应方程式(10分,每题5分)
1.ClO- + CrO2- → Cl- + CrO42-(在碱性介质中)
2.H2O2 + I- → H2O + I2
六、计算题(24分)
1.(6分)尽管Ca(OH)2是一个便宜的碱,但有限的溶解度限制了它的应用.饱和Ca(OH)2溶液的pH为多少? Ca(OH)2的Kθsp =4.68×10-6
2.(6分)将50ml 0.2 mol•L-1 MnCl2溶液与等体积的0.02 mol•L-1 氨溶液混合,欲防止Mn(OH)2沉淀,问至少需向此溶液中加入多少克NH4Cl固体?
Kθsp,Mn(OH)2 = 2.06 ×10-13,Kθb,NH3 =1.79 ×10-5,M NH4Cl=53.49
3.(6分)计算298K时,105Pa H2在1 mol•L-1NaOH溶液中的电极电势。
4.(6分)已知Eθ(Fe2+/ Fe)=-0.441v,Eθ(Fe3+/ Fe2+)=0.771v,计算Eθ(Fe3+/ Fe)的值。 展开
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三、是非题(10分,每题2分)
1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度积也不同。( 对 )
溶度积常数,即沉淀溶解平衡的常数,与温度有关,所以温度变化,它也会变化。
2.已知难溶电解质的Kθsp(AgCl)>Kθsp(Ag2CrO4),则在水中AgCl的溶解度较Ag2CrO4大。( 错 )
通过计算可以发现,Ag2CrO4溶解度略大
这是因为它们属于不同类型的沉淀,无法直接通过Ksp比较。
3.标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结果。( 错 )
是人为规定的,相当于海平面规定为海拔0。
4.通常情况下,使难溶的电解质溶解的方法有生成弱电解质(弱酸弱碱)、生成配位化合物、发生氧化还原反应等。( 对 )
上述过程都可以影响沉淀溶解平衡,使之移动,沉淀溶解。
5.在多电子原子中,(n-1)d能级的能量总是大于ns能级的。( 错 )
在填充电子的时候,由于受到屏蔽等作用的影响,先填4s,后填3d,但是填充后,轨道的能量还是,(n-1)d < ns
四、问答题(10分,每题5分)
1.简述获得颗粒较大、纯度较高的晶型沉淀的沉淀条件。
搅拌及加热
2.已知元素Cr的原子序数为24,写出其核外电子排布式(电子层结构)和价电子构型,并简述该元素的基本属性(所属周期、族、区、)。
Cr,1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
价电子构型,3d5 4s1
第四周期,VIB族,d区
五、用离子-电子法配平下列反应方程式(10分,每题5分)
1.3ClO^- + 2CrO2^- + 2OH^- → 3Cl^- + 2CrO4^2- + H2O(在碱性介质中)
2.H2O2 + 2I- + 2H+ → 2H2O + I2
六、计算题(24分)
1.(6分)尽管Ca(OH)2是一个便宜的碱,但有限的溶解度限制了它的应用.饱和Ca(OH)2溶液的pH为多少? Ca(OH)2的Kθsp =4.68×10-6
Ca(OH)2 <=> Ca2+ + 2OH-
-------------x/2-------x
Ksp = (x/2)*x^2=4.68*10^-6
x=0.0211 mol/L
pOH=1.68
pH=12.32
2.(6分)将50ml 0.2 mol•L-1 MnCl2溶液与等体积的0.02 mol•L-1 氨溶液混合,欲防止Mn(OH)2沉淀,问至少需向此溶液中加入多少克NH4Cl固体?
Kθsp,Mn(OH)2 = 2.06 ×10-13,Kθb,NH3 =1.79 ×10-5,M NH4Cl=53.49
c(Mn2+)=0.1 mol/L
不沉淀,c(Mn2+)*[c(OH-)]^2=Ksp=2.06*10^-13
c(OH-)=1.435*10^-6
pOH=5.84,pH=8.16
n(NH3)=0.02*0.05=0.001 mol,这是一个缓冲系
pH=8.16=pKa-lg[n(NH4^+)/n(NH3)]=14-pKb-lg[n(NH4^+)/0.001]
n(NH4^+)=0.0124 mol
m(NH4Cl)=0.6625 g
3.(6分)计算298K时,105Pa H2在1 mol•L-1NaOH溶液中的电极电势。
H+/H2 = 0
能斯特方程,
E = Eθ + (RT/nF)ln[H+/H2]
1 mol/L NaOH,即,H+ = 10^-14
E = 0 + (8.314*298/2*96320)ln[(10^-14)^2/(105/101325)]= - 0.741 v
4.(6分)已知Eθ(Fe2+/ Fe)=-0.441v,Eθ(Fe3+/ Fe2+)=0.771v,计算Eθ(Fe3+/ Fe)的值。
Fe^3+ ------ Fe^2+ ----- Fe
1* Eθ(Fe3+/ Fe2+)+2*Eθ(Fe2+/ Fe)=3*Eθ(Fe3+/ Fe)
Eθ(Fe3+/ Fe)= - 0.037 v
三、是非题(10分,每题2分)
1.对于给定的难溶电解质来说,温度不同,其溶度积也不同。( 对 )
溶度积常数,即沉淀溶解平衡的常数,与温度有关,所以温度变化,它也会变化。
2.已知难溶电解质的Kθsp(AgCl)>Kθsp(Ag2CrO4),则在水中AgCl的溶解度较Ag2CrO4大。( 错 )
通过计算可以发现,Ag2CrO4溶解度略大
这是因为它们属于不同类型的沉淀,无法直接通过Ksp比较。
3.标准氢电极的电极电势为零,是实际测定的结果。( 错 )
是人为规定的,相当于海平面规定为海拔0。
4.通常情况下,使难溶的电解质溶解的方法有生成弱电解质(弱酸弱碱)、生成配位化合物、发生氧化还原反应等。( 对 )
上述过程都可以影响沉淀溶解平衡,使之移动,沉淀溶解。
5.在多电子原子中,(n-1)d能级的能量总是大于ns能级的。( 错 )
在填充电子的时候,由于受到屏蔽等作用的影响,先填4s,后填3d,但是填充后,轨道的能量还是,(n-1)d < ns
四、问答题(10分,每题5分)
1.简述获得颗粒较大、纯度较高的晶型沉淀的沉淀条件。
搅拌及加热
2.已知元素Cr的原子序数为24,写出其核外电子排布式(电子层结构)和价电子构型,并简述该元素的基本属性(所属周期、族、区、)。
Cr,1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
价电子构型,3d5 4s1
第四周期,VIB族,d区
五、用离子-电子法配平下列反应方程式(10分,每题5分)
1.3ClO^- + 2CrO2^- + 2OH^- → 3Cl^- + 2CrO4^2- + H2O(在碱性介质中)
2.H2O2 + 2I- + 2H+ → 2H2O + I2
六、计算题(24分)
1.(6分)尽管Ca(OH)2是一个便宜的碱,但有限的溶解度限制了它的应用.饱和Ca(OH)2溶液的pH为多少? Ca(OH)2的Kθsp =4.68×10-6
Ca(OH)2 <=> Ca2+ + 2OH-
-------------x/2-------x
Ksp = (x/2)*x^2=4.68*10^-6
x=0.0211 mol/L
pOH=1.68
pH=12.32
2.(6分)将50ml 0.2 mol•L-1 MnCl2溶液与等体积的0.02 mol•L-1 氨溶液混合,欲防止Mn(OH)2沉淀,问至少需向此溶液中加入多少克NH4Cl固体?
Kθsp,Mn(OH)2 = 2.06 ×10-13,Kθb,NH3 =1.79 ×10-5,M NH4Cl=53.49
c(Mn2+)=0.1 mol/L
不沉淀,c(Mn2+)*[c(OH-)]^2=Ksp=2.06*10^-13
c(OH-)=1.435*10^-6
pOH=5.84,pH=8.16
n(NH3)=0.02*0.05=0.001 mol,这是一个缓冲系
pH=8.16=pKa-lg[n(NH4^+)/n(NH3)]=14-pKb-lg[n(NH4^+)/0.001]
n(NH4^+)=0.0124 mol
m(NH4Cl)=0.6625 g
3.(6分)计算298K时,105Pa H2在1 mol•L-1NaOH溶液中的电极电势。
H+/H2 = 0
能斯特方程,
E = Eθ + (RT/nF)ln[H+/H2]
1 mol/L NaOH,即,H+ = 10^-14
E = 0 + (8.314*298/2*96320)ln[(10^-14)^2/(105/101325)]= - 0.741 v
4.(6分)已知Eθ(Fe2+/ Fe)=-0.441v,Eθ(Fe3+/ Fe2+)=0.771v,计算Eθ(Fe3+/ Fe)的值。
Fe^3+ ------ Fe^2+ ----- Fe
1* Eθ(Fe3+/ Fe2+)+2*Eθ(Fe2+/ Fe)=3*Eθ(Fe3+/ Fe)
Eθ(Fe3+/ Fe)= - 0.037 v
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对错错对错
四
1、(1) 沉淀在较稀的溶液中进行。溶液的相对过饱和度不大,有利于形成大颗粒的沉淀。为避免溶解损失,溶液的浓度不宜太稀。
(2) 搅拌下慢慢加入沉淀剂,避免局部过浓生成大量晶核。
(3) 在热溶液中进行沉淀。增大沉淀的溶解度,降低溶液的相对过饱和度,获得大颗粒沉淀;减少对杂质的吸附。但要冷却至室温后再过滤,以减少溶解损失。
2、第一层2 第二层8 第三层13 第四层1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
所属周期:4 所属族数:VIB
五
1、3ClO- + 2CrO2- + 2OH- → 3Cl- + 2CrO42- +H2O
2、H2O2 + 2I- + 2H+→ 2H2O + I2
四
1、(1) 沉淀在较稀的溶液中进行。溶液的相对过饱和度不大,有利于形成大颗粒的沉淀。为避免溶解损失,溶液的浓度不宜太稀。
(2) 搅拌下慢慢加入沉淀剂,避免局部过浓生成大量晶核。
(3) 在热溶液中进行沉淀。增大沉淀的溶解度,降低溶液的相对过饱和度,获得大颗粒沉淀;减少对杂质的吸附。但要冷却至室温后再过滤,以减少溶解损失。
2、第一层2 第二层8 第三层13 第四层1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1
所属周期:4 所属族数:VIB
五
1、3ClO- + 2CrO2- + 2OH- → 3Cl- + 2CrO42- +H2O
2、H2O2 + 2I- + 2H+→ 2H2O + I2
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好像是大一上的无机化学
判断题 对 错 错 对 错
后面的太麻烦了,上班没时间
建议拿本无机化学看看就会了
判断题 对 错 错 对 错
后面的太麻烦了,上班没时间
建议拿本无机化学看看就会了
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