
高中遗传图谱问题 急 高手进 谢谢
有的时候一些遗传图谱已经没有能直接看出显隐性的时候我们应该怎么判断一个一个替进去很麻烦清问有什么简易的法子我所说的遗传图谱问题是图里面只有妻子或丈夫患病的问题已经不能用那...
有的时候一些遗传图谱已经没有能直接看出显隐性的时候 我们应该怎么判断 一个一个替进去很麻烦 清问有什么简易的法子
我所说的遗传图谱问题是 图里面只有妻子或丈夫患病的问题 已经不能用那个无中生有 有中生无这个的了 展开
我所说的遗传图谱问题是 图里面只有妻子或丈夫患病的问题 已经不能用那个无中生有 有中生无这个的了 展开
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你问到了遗传图谱题中比较麻烦的问题了。不能用那个无中生有 有中生无来准确判断遗传病的显隐性就无法再进一步判断是常染色体或性染色体。
在这种情况下常染色体显性和常染色体隐性肯定可能,伴X显性和伴X隐性也有可能。所以这种情况下题目一般会问最可能的遗传方式。
判断依据有以下一些:
1.、看看是否是特殊遗传:母病子女都病,母正子女都正,得出细胞质遗传;父病子病,父正子正,女性都正常,得出伴Y遗传。
2、男女的患病概率(男性患病个体在男性中的比例,女性患病个体在女性中的比例),概率相当,则认为最可能为常染色体(常染色体则无法再进一步判断是常显还是常隐),概率相差很大则最可能为伴X遗传。
3、男性的患病概率大于女性,伴X隐性;女性患病概率大于男性,伴X显性。
其实这种题目除了问最可能的,还可能问不可能的遗传方式是。
这样问的话,答案往往是伴X显性或伴X隐性
判断依据(规律):
1、伴X显性:男性患病,其母亲和所有女儿均患病;女性正常,其父亲和所有儿子均正常。(遗传图谱中有不满足的地方就排除是伴X显性)
2、伴X隐性:男性正常,其母亲和所有女儿均正常;女性患病,其父亲和所有儿子均患病。(遗传图谱中有不满足的地方就排除是伴X隐性)
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在这种情况下常染色体显性和常染色体隐性肯定可能,伴X显性和伴X隐性也有可能。所以这种情况下题目一般会问最可能的遗传方式。
判断依据有以下一些:
1.、看看是否是特殊遗传:母病子女都病,母正子女都正,得出细胞质遗传;父病子病,父正子正,女性都正常,得出伴Y遗传。
2、男女的患病概率(男性患病个体在男性中的比例,女性患病个体在女性中的比例),概率相当,则认为最可能为常染色体(常染色体则无法再进一步判断是常显还是常隐),概率相差很大则最可能为伴X遗传。
3、男性的患病概率大于女性,伴X隐性;女性患病概率大于男性,伴X显性。
其实这种题目除了问最可能的,还可能问不可能的遗传方式是。
这样问的话,答案往往是伴X显性或伴X隐性
判断依据(规律):
1、伴X显性:男性患病,其母亲和所有女儿均患病;女性正常,其父亲和所有儿子均正常。(遗传图谱中有不满足的地方就排除是伴X显性)
2、伴X隐性:男性正常,其母亲和所有女儿均正常;女性患病,其父亲和所有儿子均患病。(遗传图谱中有不满足的地方就排除是伴X隐性)
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患病夫妇生正常孩子是显性遗传病;正常夫妇生病孩是隐性遗传病。
再用排除法:1.显性遗传病:男病其母女都病是X显,否则是常显。2.隐性遗传病:女病其父子都病是X隐,否则是常隐。
符合下面类型可以直接判断:
患病夫妇生正常女是常染色体显性遗传病;正常夫妇生患病女是常染色体隐性遗传病。
再用排除法:1.显性遗传病:男病其母女都病是X显,否则是常显。2.隐性遗传病:女病其父子都病是X隐,否则是常隐。
符合下面类型可以直接判断:
患病夫妇生正常女是常染色体显性遗传病;正常夫妇生患病女是常染色体隐性遗传病。
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除了经典例子之外,你可以在看看有没有别的特点
比如,母亲有病,子女全有病,这个就是细胞质遗传
只要呈现交叉遗传(姥爷传给妈妈,妈妈传给儿子),不管有没有经典例子,很有可能是伴性遗传(当然了,有些题很变态,你也得看题,随机应变)
代代遗传的必是显性,隔代遗传的笔是隐性
另外不知道经典例子你们学得哪几个,如果是伴隐,母亲患病,儿子肯定跑不了.如果是伴显,父亲患病,女儿肯定跑不了.如果无中生女患,必是常隐.
比如,母亲有病,子女全有病,这个就是细胞质遗传
只要呈现交叉遗传(姥爷传给妈妈,妈妈传给儿子),不管有没有经典例子,很有可能是伴性遗传(当然了,有些题很变态,你也得看题,随机应变)
代代遗传的必是显性,隔代遗传的笔是隐性
另外不知道经典例子你们学得哪几个,如果是伴隐,母亲患病,儿子肯定跑不了.如果是伴显,父亲患病,女儿肯定跑不了.如果无中生女患,必是常隐.
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