有机化学 求较为详细的反应机理
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由于质子亲电性，首先进攻羰基O，形成OH+（R-C=OH+），
羟基O上的孤对电子进攻C,将原有羰基破坏，同时将C和O连接起来（R-C(+O-R)OH），此时，原羟基上的O显正电性，
之后，显正电性的O脱H，H+吸附到羧羟基的O上，此时（HO-C(R)-OH2+）由于羧基上的C本身电子云被O拉走，而且-OH2+显正电性，极不稳定，于是脱H2O，同时变为（+HO=C-R），
之后，脱H，酯化完成。
由于打字不便，反应式写的不好，请见谅。
羟基O上的孤对电子进攻C,将原有羰基破坏，同时将C和O连接起来（R-C(+O-R)OH），此时，原羟基上的O显正电性，
之后，显正电性的O脱H，H+吸附到羧羟基的O上，此时（HO-C(R)-OH2+）由于羧基上的C本身电子云被O拉走，而且-OH2+显正电性，极不稳定，于是脱H2O，同时变为（+HO=C-R），
之后，脱H，酯化完成。
由于打字不便，反应式写的不好，请见谅。
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赫普菲乐
2024-07-18 广告
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这个是在酸性条件下进行的酯化反应吗？？？？？
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