重症肌无力是什么原因引起的？
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重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。本病是一种与胸腺异常有关的自身免疫性疾病。体内产生的AchR-Ab与AchR发生应答，使AchR被大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生骨骼肌无力。
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重症肌无力是最典型的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终极电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生的肌无力。
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可能是环境，自身免疫系统引起的，表现为眼睑下垂肌肉无力等。希望引起重视，去医院查明原因，以做对症治疗！
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病的主要原因是机体免疫系统紊乱，破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受到自身抗体攻击。当这很重要时。
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首先这个情况属于神经方面的问题是一种免疫性疾病， 少数人群是由于遗传导致的，现在生肌健力汤目前可以恢复重症肌无力的情况，希望能帮到你
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