Question

运动神经元病的4大表现是哪些症状？

Answer 1

运动神经元病，在临床上有4种分型，分别是肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹，和原发性侧索硬化，那么早期症状，比如说，肌萎缩侧索硬化和进行性肌萎缩，这两个病的早期症状都表现为一侧或者是双侧的手指活动笨拙，无力，随后出现手部的小肌肉萎缩，双手逐渐发展到前臂，然后随着病情的延长，慢慢的发展到躯干，那么进行性延髓麻痹，这个型比较少，它的首发症状一般是说话不清楚，声音嘶哑，有的时候喝水或吃饭有呛咳，最后一种型叫原发性侧索硬化，这个型在临床上比较罕见，起病非常的隐秘，他的最开始的首发症状是，两个下肢对称性的僵硬，没有力量，走路像剪刀一样，这样的步态行走。

Answer 2

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
检查
要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。

Answer 3

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。 可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗，通过益元健肌方剂一对一调理，可以使患者症状得到改善。详细了解可以搜索关注公众号【运动神经元希望】