高中化学有机学中与羧基,羟基,醛基,酯基的反应有哪些???
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羧基:酯化反应(和醇反应)、卤代反应(α卤代)、氧化反应(加热脱羧)、还原反应(被催化剂催化还原成醇)、酸碱反应(包括跟胺类、水解,胺解,醇解),缩合反应
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟羧基)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)
醛基:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原剂反应生成醇)、α、β不饱和醛酮反应(跟格氏试剂和有机金属化合物反应)、氧化反应(生成羧酸)、卤仿反应(生成少一个碳的羧酸和卤仿)、
酯基:迈克尔加成(跟不饱和烯烃)、水解(酸解、碱解)、秋加耶夫反应、羰基加成(跟格氏试剂反应)、
手工打字不容易
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟羧基)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)
醛基:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原剂反应生成醇)、α、β不饱和醛酮反应(跟格氏试剂和有机金属化合物反应)、氧化反应(生成羧酸)、卤仿反应(生成少一个碳的羧酸和卤仿)、
酯基:迈克尔加成(跟不饱和烯烃)、水解(酸解、碱解)、秋加耶夫反应、羰基加成(跟格氏试剂反应)、
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嗯嗯,谢谢你
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羧基具有酸性,所以酸具有酸的通性,如,遇石蕊试液变红,又由于羧酸酸性强于碳酸,所以说是能够以碳酸盐,碳酸的酸式盐反应生成二氧化碳。羟基化合物醇能与金属钠反应生成氢气,能发生催化氧化,能被强氧化剂氧化,还能发生酯化反应等,酯基最重要的性质就是水解反应,在酸性条件下生成酸和醇,在碱性条件下生成盐和醇。
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