Question

伴性遗传与常染色体遗传有何不同

Answer 1

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。
显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。
伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
如：
（1）伴X隐性：色盲，XbY、XbXb患病，其余情况不患病。
（2）伴X显性：例子想不起来，XAY，XAXA，XAXa患病，其余情况不病。
（3）常隐：白化病，aa患病，其余不患。
（4）常显：多指，AA，Aa患病，aa不患。

Answer 2

判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：

1. 伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。

2. 先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半X隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半X显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。

常染色体遗传概念：

常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。

基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传

常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。

伴性遗传概念：

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，外耳道多毛。）

Answer 3

吧你的图画出来，你一定没审清题，记住我如下所说的，不懂可以留言给我
1、有中生无为显性
2、无中生有为隐性
3、伴x隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病，其父亲和儿子一定患病
4、伴x显性遗传病的特点①女性患者多于男性②具有连续现象③男性患病，其母亲和女儿一定患病
5、伴y染色体遗传特点：父传子，子传孙，传男不传女（伴y染色体无显隐之分都是传男不传女）