抗癌,真的会倾家荡产吗?
我用亲身经历,回答这个问题,更有说服力,我和邻居患的同是乳腺癌,治疗癌症,邻居用了我10倍还要多的钱,现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程,正在抗癌这条路上的朋友们,可以借鉴一下,希望这个回答对癌症患友有所帮助。
邻居虽然年龄和我差不多大,但是按照辈分来称呼,我应该叫她婶婶,婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。
婶婶年纪不大,她前年检查出来乳腺癌时,才37岁。
她是在武汉同济医院做的检查,做的治疗,婶婶确诊乳腺癌时,癌细胞已经转移到骨头和肝,就是说,婶婶的乳腺癌已经到了晚期。
听婶婶家里人说,婶婶乳房上的肿块也非常大,到了6.8厘米x6.2里面,当时医生就决定乳房全切手术。
叔叔说,婶婶手术后,病理报告检测的结果也不好,而且癌细胞的繁殖速度值也高,达到了86%。
反正婶婶自从检查出乳腺癌,就一直在医院治疗,先手术,后化疗,再靶向。
由于婶婶家是做生意的,手里有几十万积蓄,在我们市里还有一套房。
当时,叔叔家的目标就是,倾家荡产也要把婶婶治好,毕竟这么年轻,怎么忍心让她离去。
婶婶在武汉同济医院治疗时,家里就着手卖市里的房子,房子最终少于市场价卖了,听说卖了50多万元。
婶婶在武汉治疗时,请的都是比较有名的专家,给她治疗。
反正,她治疗时用了好多钱,听说婶婶做的那些检查 ,都特别贵,什么加强CT,骨扫描,做一次就要好多钱,具体多少钱?也不好意思问。
婶婶是做了六次化疗后,吃的靶向药,听她们家里人说,她吃的靶向药都是进口的,有的还不能报销,一盒进口靶向药就要几万元。
去年疫情结束,婶婶去医院复查,复查结果不是很好,做骨扫描时,骨头上还有癌细胞,没见好转。
后来,她听医生的建议,又换了一种进口靶向药(帕博利珠单抗),价格比她以前吃的靶向药还要贵。
婶婶吃这种靶向药,和另外一种靶向药,一直吃到今年。
今年7月份中旬,婶婶去同济医院复查时,癌细胞出现了全身大面积转移,就是身体各器官上,都有癌细胞。
在医院又治疗了一个多月,就在上个月,婶婶还是没能战胜癌细胞,抛下15岁的女儿走了。
婶婶出葬后,叔叔伤心地说,倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活,最后落得人财两空。
听叔叔说,婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多,治疗总共花了90多万。
同为癌症患者,我能理解叔叔,叔叔已经做到仁至义尽。
婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄,卖了房子,到了倾家荡产的地步,婶婶为什么会用了这么多钱?
因为婶婶患的乳腺癌是晚期,婶婶的癌细胞转移快,分型凶险 ,她治疗时间长,治疗了两年多,用的都是贵药,用了很多不能报销的进口药,而且她是跨区域治疗,能报销的药也只能报50%,家里人在医院照顾她 ,也是一笔不小的开支,所以她才会用了90多万。
我因为各种原因没有去省城的大医院检查(主要还是经济条件有限),就在我们市第一人民医院做的检查,治疗也是在市人民医院做的治疗。
检查出来乳腺癌时,我的癌细胞,也已经转移到腋下淋巴。
我也是做的乳房全切手术,和腋下淋巴结清扫手术,做了六次化疗。
我这人唯一的优点,就是不怕丑,确诊乳腺癌时,我直接和医生说,家里经济条件不好,还有两个孩子在上学,我这癌症,如果治疗要用很多钱的话,就不治疗。
那个时候婶婶在武汉治疗,已经花了几十万元,我就怕自己也要花那么多钱。
医生说:“你不要有太大压力,现在医疗保险报销比例高,等手术后,看你的病理报告,再来决定治疗方案。”
可能是老天眷顾我,我手术后,病理报告检测的分型是二阳一阴,癌细胞的繁殖速度值也才8%。
治疗的时候,我和医生说尽量用便宜药,等没治疗效果再换药。
我化疗药,记得最清楚的就是紫杉醇,虽然我和婶婶都做了化疗 ,可她就没用过紫杉醇,她化疗用的也是进口药。
化疗结束后,复查一切正常,医生说我要继续服用5年的内分泌药,内分泌药也分国产和进口两种。
我选择国产内分泌药,虽然副作用大了点,但药价不贵,我们这种普通家庭能接受,虽然我不知道进口内分泌药的价格,但我知道我肯定用不起。
像我检查,复查的时候,都做的普通检查,像加强CT,骨扫描都没做过。
我的报销比例是75%,从第一天去医院检查开始,到治疗结束,我治疗总共用了8万元,这8万元包括:各项检查费,中途复查费,手术,化疗,药物,生活费,车费,还有一些杂七杂八的费用。
我乳腺癌也到中期,已经转移到腋下淋巴结,为什么我治疗乳癌的钱会这么少?没到倾家荡产这种地步。
我的乳腺癌虽然到了中期,但我比较幸运,我的癌细胞繁殖速度慢,分型也还算好的。
治疗时,我和医生说明家里的经济情况,叫医生尽量用低价药,我是在自己户口所在区域的医院治疗,报销的比例相对要高一些,还有我治疗时间短,手术加6次化疗,7个多月时间,所以我只用了8万元左右。
当然,这8万元在别人来说不算多,但对于我来说,也是一笔相当大的数目。
其实我想说的是:会倾家荡产,也不会倾家荡产。
像我这样的,早中期癌症,病理报告结果比较好的,报销比例也比较高的,经济条件不好(没家产那里来的荡产),治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。
如果像我婶婶那样,癌症已经到了晚期,全身转移,心里还想着治好,治疗晚期癌症患者,治疗的时间,用药都不一样,报销比例低的,肯定是会倾家荡产的。
在我周围,还有一位认识的晚期癌症患者,也是倾家荡产的在医治。
以前,我写过一篇我治疗癌症费用的文章,介绍我治疗癌症用了8万元,在评论区有一位浙江的网友说,怎么用了这么多钱?在浙江,治疗我这种乳腺癌,10000多元就能治好,我只能说,浙江沿海城市经济发达,医疗保险政策更好,这是不能比的。
说了这么多,我只是想说,自己得了癌症,治疗时一定要理性,通俗一点说,就像买一件衣服,一定要和自己的收入成正比,不要盲目,要不然真的会倾家荡产。
回答这个问题的目的,是希望正在抗癌的朋友们,可以根据自己的病情,自己的经济条件,配合医生,选择最佳的治疗方法,千万不要病急乱投医。
在这里祝癌症朋友们,在抗癌这条路上,都能用最少的钱,取得最好的治疗效果,加油!
我真不明白,网上总有些人提出抗癌就等于倾家荡产。就目前来看,农村有新农合,城镇有医保。手术、放疗、化疗、靶向药,国家支付了大头,自己化了个小头。
在治病的同时,谁不掂量着们己的钱包,治的起就治,治不起不治。目前抗癌成功者比比皆是,没见到一个倾家荡产的。
我本人就是晩期癌症患者,乙状结肠癌肝转移。住院13天,加手术费,自付3,4万元。一个月后进行化疗,采用XEL0X方案(奥沙利铂、卡培他滨)十三次。因为国产化疗药非常便宜。整个化疗结束也没化到一万元。我曾把我的治疗经过不只一次的在网上讲过。可是有人就是不信。一个原则,进口药、自费药不用。不做额外检查。只要按照经典的化疗化案治疗,手术加化疗也就十几万元,就是完全自费也不至于到了倾家荡产的地步。其实医院对于一些晚期癌症,用一些进口自费药都要根据病人的经济状况,征得病人同意。如果确实到了无力回天的地步,医院也决不强行治疗,大部分就动员出院了。
我是在一线三甲医院做的手术,带着化疗方案到三线三甲医院治疗,在化疗期间当地医院想加靶向药,上级医院的意见,己做了根治性手术为不带瘤状态,没必有加靶向药物。所以就省了这方面的费用。后来地方医院要我䃼做基因检测,上级医院意见是既然不做靶向治疗,暂可不做基因检测。现在己经三年了,各项检查指标均正常。全身也没有任何不适,几乎忘掉了我是个晚期癌症病人。
你的说法完全错误。谁抗癌要选择倾家荡产呢?其实无论干什么事,不到迫不得已没有人愿意让自己倾家荡产,谁不想好好活着,安安稳稳地过日子?
生活中我们是见过为了抗癌倾家荡产负债累累的案例,但是那都是极少数,大多数人都是非常理性的。众所周知,癌症到了晚期基本上就是不治之症了,花再多的钱也买不来灵丹妙药,也不会让患者彻底治愈。现在患癌的人这么多,照你的说法,会有多少人因为家里有病人早就因病致贫倾家荡产居无定所了?
现在的人对这个病都有正确的认知。也都知道自己家的情况。我有个病友,胃癌。她两年前已经去世了。17年,她在肿瘤医院动了手术,她的身体不能承受化疗,化疗两次差点就没了。然后,她会每三个月去医院复查一次,打一些中药增强免疫力。19年的时候,她的病转移到了盆腔,可是她拒绝化疗放疗,依旧就搞点中药吃吃,后来很快就去世了。
我们关系很好。她没有老伴,只有一个独生女,女儿没有稳定的工作。她自己退休金2500多元,她的医保每个月会给他们一千块钱用于买药,她还有存款十万块。她明确地告诉我,她抗癌就倾家荡产把自己的钱全部拿出来花了就行,她并不打算花她女儿的钱,而事实上她也是这么做的,她的那些钱花得差不多了她就基本上放弃了。她的女儿一直都在照顾她,可能多多少少的也给她妈妈花了点钱吧,但据我了解,非常少。
我丝毫没有指责她女儿的意思,也理解她吧,她自己没有工作,孩子还小,倾家荡产去救她妈妈?显然很不现实。
现在的人生活压力非常大,我们都想好好生活照顾好自己的父母,培养好自己的子女。大多数都承受着生活中来自各个方面的压力,在家里发生的每个事件都有自己的处理方法,有自己的底线,每个人都希望自己在各方面平衡好这种家庭关系,而弃自己的妻儿不顾,倾家荡产的救老人的有,太少了。我认为这种人不是真的孝顺,是愚孝。
我病得挺重的,我绝不同意我的亲人倾家荡产来救我。我死了以后他们还要生活,我可不希望自己留给他们一堆还不完的债务,不希望他们人财两空。那样的话,只怕我是到了那边也不得安宁。我想,你在医院听到的那些大把烧钱的,大多数都是在往自己脸上贴金,吹牛而已。能拿出那么多钱出来烧的,那么有实力的家庭跟儿女,少。一句话,除了烧钱,我们抗癌都非常认真。
我对象甲状腺癌,去上海做的手术,总共花了1.7万,2千自费,社保报了1.1万,商业保险把后面都报了,另外重疾赔付了20万。就花了点来回通行费和食宿费。
我患癌已经7年了,其中3年多复发了一次,治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后,就要理智地选择治疗方案,就像人们买车买房一样,有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族,再开源节流也不可能了,只能量力而行。好在我单位医保有二次报销,坐标北京,住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95%。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的“达芬奇机器人”先进方法,不是这个不好,而是需要全自费3万元,只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药,选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针,每次化疗后出院前打两针,因为本人天生白细胞低,不生病时白细胞也在正常值以下,医保能报销的短效升白针用过,副作用太大,效果不理想。还有护工的费用(每天230元)是必须的,我住了十几次医院都是请的护工,但不是全程都用护工,也是在手术后几天,化疗用药的几天,一旦能自理了就不用了。让家人正常生活,有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱,存在许多自费项目,但必须量力而行,不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈,家人往后站,我的病我做主,所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来,许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治,愿每个癌症病人都能康复,一起加油
我就是癌症患者,癌症的医疗费并不是象有人说的倾家荡产,癌症分早中晚期,早中期的癌症通过正规的医院治疗能延长生命,减少患者的痛苦,而且国家对重大疾病特殊疾病的报销都在90%。对农村的建档立卡户全额免费。对晚期的病人想救治也无法。所以说不要一听说癌就想到倾家荡产,有的人对父母生病不想救治,就找一些借口。我住院期间的病人有城市条件好的,有农村贫困户,没有一个说为医病倾家荡产的,提问这个问题的人心里是黑暗的。
现在流行一种说法:得了癌症,治,家破人亡;不治,家不破人亡。
这让本来就谈癌色变的人,更加的恐惧癌症。
其实癌症没有那么可怕,癌症 死亡,治疗 倾家荡产。
我就是一名癌症患者,三年的时间,见过很多的病友,虽然花费比平常的病要多一些,但是也没有那么的夸张。
治疗癌症的手段有很多,药物有很多,医院有很多。
不同的选择,花费截然不同。
到北京上海大医院的花费,和当地医院花费是天上地下的差别。
我有一个病友,我们手术是一样的,他去了北京,总花费近二十万,后续治疗没钱了,就回来放疗的。
我手术和放疗一共才花了几万块钱,效果比他的还要好些。
用的药物进口的贵还不报销,国产的便宜还能报销。
我住院的时候,医生都会先问你的家庭情况,会根据你的实际情况,来制定治疗方案。
我的主治医生最常说的一句话就是:在你的能承担的范围内,达到最好的效果。
他说:穷人有穷人的治法,富人有富人的治法。只要你不放弃,就能想办法。
另外,癌症病人除了正常报销以外,还有二次报销,大病救助等等政策。
可以办慢性病证,门诊也和住院一样报销。
如果因病致贫,还可以申请低保户,因病致残可以申请残疾证,这些都可以有补助。
这样算下来,花费不至于让你倾家荡产(当然不排除有一些是需要很大的花费的)。
这只是我个人的看法,难免片面。我也是一名癌症患者,希望我们都能看得起病,看得好病。
治疗任何疾病都有多种办法,就象人们去饭店吃饭,你钱多的话可以吃些好菜,钱少的话可以点些便宜的。
但无论菜的平贵,都以可以吃饱为目的。不可能是贵的菜才可以饱肚,便宜的便吃不饱。
治病更是如此,不一定是用昂贵的治疗方案才能把病治愈,便宜的便无效。
癌症也一样,不是西方及大医院制定的方案才能治病,用些便宜的,但对癌症有极好作用的方案治疗,也可以把癌症治愈。
道路千万条,并不一定按专家说的才行得通。
或许抛开大医院和伪专家的套路,才真正找到好的治疗途径。
便宜的,又有效的治疗方案才是好方法。
如果榨干了患者,即使能把病人治愈,在患者全家再无生活物资下,这种治法也是不可取的。
会的,我嫂子血癌,俗称白血病。从得病住院化疗,配型,移植做了个遍。五年后去世。家里所有的钱花光,借高利贷一百多万。最后人财两空。至今三年了账也没还完。
本人淋巴瘤患者,2020年4月发病,今年1月底结疗,化疗了8个疗程,总费用已经花了30多万,新农合只报了7万4千左右,现在每隔3个月还要去复查一次,费用大概是4千块左右,像我们这种上有老下有小的家庭,一人生病全家瘫痪的情况,不是倾家荡产是什么?