Question

宝宝肌营养不良有办法医治吗？

Answer 1

小儿肌营养不良是不能完全治愈的。
肌营养不良属于一种先天性的疾病，属于一种遗传病，因此患有此病的患儿不能自愈。
患有此病的患者会出现肌肉的萎缩，并且出现假性肥大，造成患者肌力的下降，严重的患儿不能正常的行走。
根据每个患儿患病的严重程度及自身状况不同，治疗的效果也不同。
通常采用西药治疗结合中治疗的方案，患儿的病情可以得到有效的控制。早发现早治疗预后相对较好。
家长应密切关注孩子的病情，确保患儿休息。

Answer 2

小儿肌营养不良属于比较常见的肌肉病变类的遗传疾病，目前并没有特效的治疗方式，只能通过口服药进行缓解，或选择静脉注射维生素等提供身体能量。

患有小儿肌营养不良后会有明显的骨骼发育异常，肌肉痉挛或关节挛缩等现象，因此建议家长应该及时带孩子到正规的三甲医院进行检查，在医生的指导下选择药物进行治疗，也可以选择物理的方式进行矫正，都能够使孩子对身体逐渐的恢复健康。
一般来讲，原发性肌营养不良治愈可能性比较小，继发性肌营养不良治愈可能性大。
1. 肌营养不良是以受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩为主要特点的遗传性变性疾病。它可分为原发性和继发性。
2. 由于遗传因素或患儿自身基因突变导致的肌营养不良，属于原发性，就目前来说是无法根治的，只能一定程度上缓解症状。
3. 继发于某种疾病而导致的肌营养不良，治好原发病，一般情况下肌营养不良可以缓解或治愈。
4. 肌营养不良关键是确定病因，根据病因进行治疗，同时保证钙质及蛋白质摄入，注意饮食结构合理。

Answer 3

儿童肌营养不良属于基因突变相关疾病，目前无治愈方法。由于肌营养不良患儿到一定年龄后会出现运动功能障碍、心肺功能下降，故提倡多学科综合治疗，以神经科为主，联合呼吸科、心内科、康复科协作治疗，尽量让患者达到良好生活状态。此外，建议患者每半年复查一次，包括查肌酸激酶和心肺功能，根据情况采取相应措施。

杜兴氏肌营养不良如果功能下降明显，患儿到一定年龄后还可考虑激素治疗，虽有一定副作用，但可延缓疾病进展，因此要积极就诊。另外，现在医学非常发达，且在不断进步，未来几年可能在这一方面有一定突破，建议家长实时关注相关信息，了解新方法。
宝宝肌营养不良是可以医治的，我们可以去专门的医学家那里去治疗或者是说去相关的我们附近的医院进行治疗希望我的回答对你有帮助。

Answer 4

这个疾病的治疗可以采用以下这几种方式：
一，就是物理治疗和按摩，可以改善小儿进行性肌营养不良，局部血液循环，防止关节的挛缩。
二，外科治疗。早期可以进行跟腱的松解手术或者脊柱侧弯矫形手术，设法延长其自己的活动时间。
三，营养治疗。多吃一些低糖、低脂、富含维生素的蔬菜和水果。
四，运动治疗。在神经康复医生的指导下，每天进行规律的力所能及的肢体锻炼，长期坚持，延缓肌肉萎缩和无力的情况。五，教育治疗。家长应该多关心、控制、鼓励孩子，合理的安排规律的生活和学习。
进行性肌营养不良是一种遗传性的疾病，其中假肥大型肌营养不良症状最为严重，进展迅速，生命的早期即丧失运动功能，早期死亡，给家庭和社会都带来很大的负担，目前尚无特效的治疗办法。
因此，早期检出基因携带者，对其婚配、孕育进行指导，对胎儿进行产前的诊断，早期人工流产、高风险胎儿显得尤为重要。

Answer 5

小孩肌营养不良怎么办

1、一般治疗。

营养 ：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜。

运动 ：在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼。长期坚持能延缓肌萎缩及无力。

教育 ：家长应多关心和鼓励孩子 ,合理地安排规律的生活和学习。

2、在专科医生的指导下药物治疗。

3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环，防止关节挛缩。

4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法，可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能。

小孩肌营养不良的症状

1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。

2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障碍较少见。

3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。