哪些癌症可能会遗传给下一代?
据都市快报:近日,浙江36岁的罗女士刚生下二胎,就被确诊为甲状腺未分化癌。罗女士的奶奶因癌症早早过世,父亲身患四种癌症,哥哥淋巴瘤,两位姑姑患乳腺癌,一位叔叔有肝癌病史,...
据都市快报:近日,浙江36岁的罗女士刚生下二胎,就被确诊为甲状腺未分化癌。罗女士的奶奶因癌症早早过世,父亲身患四种癌症,哥哥淋巴瘤,两位姑姑患乳腺癌,一位叔叔有肝癌病史,一堂兄是肺癌患者,一堂弟因肺癌过世……
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肝癌,如果父母被查出来肝癌,那么子女是一级的预防对象;
乳腺癌,是有比较明显的遗传倾向,特别是直系亲属的遗传倾向更大;
胃癌,比较多的是遗传弥漫性胃癌;
乳腺癌,是有比较明显的遗传倾向,特别是直系亲属的遗传倾向更大;
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癌症是否会遗传给下一代,这个问题可能没有一个简单的答案,因为癌症的发生是多种因素综合作用的结果,其中遗传因素只是其中之一。根据网上的一些资料,我可以给你总结一下癌症遗传的一些可能性和特点:
- 癌症遗传的可能性不是绝对的,而是相对的。也就是说,并不是所有的癌症都会遗传,也不是所有的遗传者都会发生癌症。一般来说,癌症遗传的可能性与癌症的类型、家族史、基因突变、环境因素等都有关系。
- 癌症遗传的特点有以下几点:
* 癌症遗传的往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”。也就是说,遗传者可能比普通人更容易患上某种或某些类型的癌症,但并不意味着一定会患上。
* 癌症遗传可能出现多人患不同癌症的现象,一个基因的致病突变可能导致多种癌症,例如BRCA1基因发生突变后,可能导致乳腺癌,还可能导致卵巢癌等。
* 癌症遗传结果存在不确定性,家族成员并不一定最终都会患癌,因为大多数癌症都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。例如,吸烟、饮酒、暴露于致癌物质等都可能增加患癌的风险。
* 癌症遗传可能存在一定的年龄和性别差异,有些类型的癌症可能在某个年龄段或某个性别更容易发生。例如,乳腺癌更多发生在女性中,而前列腺癌则只发生在男性中。
目前,人类对癌症的发生机制尚不完全了解,很多癌症的病因还不明确,已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种,以下8种比较常见:
- 乳腺癌:约5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。如果家族中有乳腺癌者,发病年龄在45岁前,或有两人或两人以上患乳腺癌或卵巢癌等情况,则可能携带BRCA1或BRCA2基因突变。
- 卵巢癌:约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。如果家族中有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,则可能携带BRCA1或BRCA2基因突变。
- 结直肠癌:约5%~10%的结直肠癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患结直肠息肉或结直肠癌,则可能患有家族性腺瘤性息肉病(FAP)或遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)。
- 胃癌:约10%的胃癌具有家族聚集倾向。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患胃癌,则可能携带E-cadherin基因突变。
- 肺癌:约8%~14%的肺癌具有家族聚集倾向。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患肺鳞状细胞癌或肺泡细胞癌,则可能携带EGFR基因突变。
- 子宫内膜癌:约5%的子宫内膜癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患子宫内膜癌或结直肠等其他林奇综合征相关肿瘤,则可能携带MLH1、MSH2、MSH6或PMS2基因突变。
- 胰腺癌:约5%~10%的胰腺癌与遗传因素相关。如果家族中有三个或三个以上亲属患胰腺癌,则可能携带PALB2、BRCA2、ATM等基因突变。
- 前列腺癌:约5%~10%的前列腺癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,则可能携带HOXB13基因突变。
综上所述,哪些类型的癌症会遗传给下一代,并没有一个确定和统一的答案,需要根据具体情况进行判断和评估。如果你担心自己或者家人有患某种类型的(continued) 癌症的风险,你可以咨询专业医生进行必要的检查和咨询。帮助你了解自己是否存在某些基因突变或者其他危险因素,并给你提供相应的预防和治疗建议。希望我的回答对你有所帮助。😊
- 癌症遗传的可能性不是绝对的,而是相对的。也就是说,并不是所有的癌症都会遗传,也不是所有的遗传者都会发生癌症。一般来说,癌症遗传的可能性与癌症的类型、家族史、基因突变、环境因素等都有关系。
- 癌症遗传的特点有以下几点:
* 癌症遗传的往往不是癌症本身,而是癌症的“易感性”。也就是说,遗传者可能比普通人更容易患上某种或某些类型的癌症,但并不意味着一定会患上。
* 癌症遗传可能出现多人患不同癌症的现象,一个基因的致病突变可能导致多种癌症,例如BRCA1基因发生突变后,可能导致乳腺癌,还可能导致卵巢癌等。
* 癌症遗传结果存在不确定性,家族成员并不一定最终都会患癌,因为大多数癌症都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。例如,吸烟、饮酒、暴露于致癌物质等都可能增加患癌的风险。
* 癌症遗传可能存在一定的年龄和性别差异,有些类型的癌症可能在某个年龄段或某个性别更容易发生。例如,乳腺癌更多发生在女性中,而前列腺癌则只发生在男性中。
目前,人类对癌症的发生机制尚不完全了解,很多癌症的病因还不明确,已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种,以下8种比较常见:
- 乳腺癌:约5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。如果家族中有乳腺癌者,发病年龄在45岁前,或有两人或两人以上患乳腺癌或卵巢癌等情况,则可能携带BRCA1或BRCA2基因突变。
- 卵巢癌:约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。如果家族中有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,则可能携带BRCA1或BRCA2基因突变。
- 结直肠癌:约5%~10%的结直肠癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患结直肠息肉或结直肠癌,则可能患有家族性腺瘤性息肉病(FAP)或遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)。
- 胃癌:约10%的胃癌具有家族聚集倾向。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患胃癌,则可能携带E-cadherin基因突变。
- 肺癌:约8%~14%的肺癌具有家族聚集倾向。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患肺鳞状细胞癌或肺泡细胞癌,则可能携带EGFR基因突变。
- 子宫内膜癌:约5%的子宫内膜癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患子宫内膜癌或结直肠等其他林奇综合征相关肿瘤,则可能携带MLH1、MSH2、MSH6或PMS2基因突变。
- 胰腺癌:约5%~10%的胰腺癌与遗传因素相关。如果家族中有三个或三个以上亲属患胰腺癌,则可能携带PALB2、BRCA2、ATM等基因突变。
- 前列腺癌:约5%~10%的前列腺癌与遗传因素相关。如果家族中有两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,则可能携带HOXB13基因突变。
综上所述,哪些类型的癌症会遗传给下一代,并没有一个确定和统一的答案,需要根据具体情况进行判断和评估。如果你担心自己或者家人有患某种类型的(continued) 癌症的风险,你可以咨询专业医生进行必要的检查和咨询。帮助你了解自己是否存在某些基因突变或者其他危险因素,并给你提供相应的预防和治疗建议。希望我的回答对你有所帮助。😊
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根据目前社会现状,有些癌症是有遗传倾向的,也就是说,如果家族中有人患有这些癌症,那么下一代患癌的风险可能会增加。但是,并不是所有的癌症都会遗传,也不是所有的遗传性癌症都一定会发生在下一代。癌症的发生还受到环境、生活方式、免疫力等多种因素的影响。
目前,已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种,以下8种比较常见:
• 乳腺癌:乳腺癌的易感基因主要有BRCA1、BRCA2,但仅有5%-10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下,家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌,其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右。
• 卵巢癌:约20%-25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
• 结直肠癌:家族性结肠息肉易发展成结直肠癌,如果父母患有因上述疾病导致的结直肠癌,其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
• 胃癌:家族肿瘤史,尤其是直系亲属的胃癌史是胃癌的危险因素。胃癌患者亲属比其他人患胃癌的危险性高2-3倍。
• 肺癌:肺鳞状细胞癌患者中,35.8%有家族史;肺泡细胞癌的女性患者中,有家族史的为58.3%。
• 子宫内膜癌:在所有子宫内膜癌患者中,约5%是由遗传性因素导致的,这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10-20岁。
• 胰腺癌:5%-10%的胰腺癌患者家族成员也有该病的病史。若多于一位直系亲属 (即父母、亲兄弟姐妹、子女等)罹患该病,其患病几率会大幅增加,且常在50岁之前发病。
• 前列腺癌:如果一个直系亲属患前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5-11倍。
对于有遗传性肿瘤风险的人群,建议及时进行基因检测和定期筛查,以便早期发现和治疗。同时,注意保持健康的生活方式和饮食习惯,远离吸烟、饮酒等致癌因素,增强免疫力和抵抗力。
目前,已被证明具有明显遗传倾向的癌症有30余种,以下8种比较常见:
• 乳腺癌:乳腺癌的易感基因主要有BRCA1、BRCA2,但仅有5%-10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下,家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌,其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右。
• 卵巢癌:约20%-25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史,都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
• 结直肠癌:家族性结肠息肉易发展成结直肠癌,如果父母患有因上述疾病导致的结直肠癌,其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
• 胃癌:家族肿瘤史,尤其是直系亲属的胃癌史是胃癌的危险因素。胃癌患者亲属比其他人患胃癌的危险性高2-3倍。
• 肺癌:肺鳞状细胞癌患者中,35.8%有家族史;肺泡细胞癌的女性患者中,有家族史的为58.3%。
• 子宫内膜癌:在所有子宫内膜癌患者中,约5%是由遗传性因素导致的,这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10-20岁。
• 胰腺癌:5%-10%的胰腺癌患者家族成员也有该病的病史。若多于一位直系亲属 (即父母、亲兄弟姐妹、子女等)罹患该病,其患病几率会大幅增加,且常在50岁之前发病。
• 前列腺癌:如果一个直系亲属患前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5-11倍。
对于有遗传性肿瘤风险的人群,建议及时进行基因检测和定期筛查,以便早期发现和治疗。同时,注意保持健康的生活方式和饮食习惯,远离吸烟、饮酒等致癌因素,增强免疫力和抵抗力。
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没有癌症会绝对遗传,一般遗传率较高的癌症有:肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、胃癌等。
1.肝癌:如果父母被确诊为肝癌,子女可以作为首要预防对象,因为乙肝病毒的垂直传播容易导致肝癌的家庭聚集倾向。患肝癌的孩子,不管健康状况如何,都应该做一个全面的肝脏检查,比如全肝功能,b超。
2.乳腺癌:乳腺癌患者的后代患此病的几率比普通人高得多,因此可以确认乳腺癌有明显的遗传倾向。其中,如果更年期双侧乳房都有肿瘤,遗传现象更明显。
3.鼻咽癌:鼻咽癌具有明显的种族易感性、区域聚集性和家族化倾向。建议有鼻咽癌家族史的人定期检查EB病毒。
4.胃癌:胃癌的出现与遗传有很大关系,有明显的家族聚集性。如果家族一两代人中至少有两人患病,且有一人小于50岁,所有患者均为弥漫型,则可能是遗传性胃癌。由于遗传性弥漫性胃癌早期病变具有隐蔽性,应定期进行胃镜检查。
1.肝癌:如果父母被确诊为肝癌,子女可以作为首要预防对象,因为乙肝病毒的垂直传播容易导致肝癌的家庭聚集倾向。患肝癌的孩子,不管健康状况如何,都应该做一个全面的肝脏检查,比如全肝功能,b超。
2.乳腺癌:乳腺癌患者的后代患此病的几率比普通人高得多,因此可以确认乳腺癌有明显的遗传倾向。其中,如果更年期双侧乳房都有肿瘤,遗传现象更明显。
3.鼻咽癌:鼻咽癌具有明显的种族易感性、区域聚集性和家族化倾向。建议有鼻咽癌家族史的人定期检查EB病毒。
4.胃癌:胃癌的出现与遗传有很大关系,有明显的家族聚集性。如果家族一两代人中至少有两人患病,且有一人小于50岁,所有患者均为弥漫型,则可能是遗传性胃癌。由于遗传性弥漫性胃癌早期病变具有隐蔽性,应定期进行胃镜检查。
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遗传癌症是指由基因突变引起的癌症,这些突变可以从父母遗传给孩子。以下是一些可能会遗传给下一代的癌症:
1. 乳腺癌:某些基因变异会增加患乳腺癌的风险,并且这些基因可以遗传给下一代。
2. 卵巢癌:BRCA1和BRCA2的基因突变也会增加患卵巢癌的风险,并且这些基因可以遗传。
3. 结直肠癌:基因突变也被发现与患结直肠癌的风险增加有关。其中,遗传性息争性结直肠癌(HNPCC)是一种常见的遗传性结直肠癌综合征。
4. 肾癌:遗传性肾癌可能影响多代人,其中70%由VHL基因突变引起。
5. 遗传性黑色素瘤:这是一种罕见的癌症,但遗传性因素却非常明显,在某些情况下可以遗传给下一代。
总的来说,遗传癌症的风险取决于父亲和母亲是否携带特定的基因突变,以及这些变异在一个家族中是否传播。建议如果一个家庭中有人患有癌症,他们应该与医生讨论检查遗传风险的可能性,并采取必要的预防措施。
1. 乳腺癌:某些基因变异会增加患乳腺癌的风险,并且这些基因可以遗传给下一代。
2. 卵巢癌:BRCA1和BRCA2的基因突变也会增加患卵巢癌的风险,并且这些基因可以遗传。
3. 结直肠癌:基因突变也被发现与患结直肠癌的风险增加有关。其中,遗传性息争性结直肠癌(HNPCC)是一种常见的遗传性结直肠癌综合征。
4. 肾癌:遗传性肾癌可能影响多代人,其中70%由VHL基因突变引起。
5. 遗传性黑色素瘤:这是一种罕见的癌症,但遗传性因素却非常明显,在某些情况下可以遗传给下一代。
总的来说,遗传癌症的风险取决于父亲和母亲是否携带特定的基因突变,以及这些变异在一个家族中是否传播。建议如果一个家庭中有人患有癌症,他们应该与医生讨论检查遗传风险的可能性,并采取必要的预防措施。
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