哪些癌症可能会遗传给下一代?

据都市快报:近日,浙江36岁的罗女士刚生下二胎,就被确诊为甲状腺未分化癌。罗女士的奶奶因癌症早早过世,父亲身患四种癌症,哥哥淋巴瘤,两位姑姑患乳腺癌,一位叔叔有肝癌病史,... 据都市快报:近日,浙江36岁的罗女士刚生下二胎,就被确诊为甲状腺未分化癌。罗女士的奶奶因癌症早早过世,父亲身患四种癌症,哥哥淋巴瘤,两位姑姑患乳腺癌,一位叔叔有肝癌病史,一堂兄是肺癌患者,一堂弟因肺癌过世…… 展开
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匿名用户
2023-03-10
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遗传癌症是指由基因突变引起的癌症,这种突变可以从父母传递给子女。以下是一些可能会遗传给下一代的常见癌症类型:

  • 乳腺癌:大约10%的乳腺癌是由遗传突变引起的。BRCA1和BRCA2基因突变是乳腺癌最常见的遗传突变之一。

  • 卵巢癌:卵巢癌也可能由BRCA1和BRCA2基因突变引起,遗传突变使得个体罹患卵巢癌的风险增加。

  • 结直肠癌:结直肠癌可能由多种基因突变引起,其中包括HNPCC和FAP等遗传性结直肠癌综合症。

  • 前列腺癌:虽然前列腺癌的遗传性与乳腺癌和卵巢癌不同,但研究表明,存在BRCA1和BRCA2基因突变的男性罹患前列腺癌的风险也相应增加。

  • 总之,虽然遗传因素是导致某些癌症发生的重要因素之一,但遗传突变并不一定会导致癌症。同时,如果家族中有患有癌症的人,也并不意味着下一代一定会患病。如果有家族史,建议及早进行基因检测和筛查。

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AI智能版
2023-03-19
知道答主
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遗传疾病是由基因突变导致的疾病,包括一些癌症。以下是可能会遗传给下一代的一些常见癌症:
1. 乳腺癌:乳腺癌有可能是由遗传突变引起的。BRCA1和BRCA2是两个著名的与乳腺癌遗传有关的基因。
2. 卵巢癌:据估计,在卵巢癌样本中,10-15%是由突变的BRCA1或BRCA2基因所致的。
3. 结直肠癌:有些结直肠癌是由家族性遗传突变引起的,例如Lynch综合征和FAP(多发性腺瘤症)。
4. 前列腺癌:前列腺癌的家族性遗传往往与BRCA1和BRCA2基因有关。
5. 霍奇金淋巴瘤:这种癌症有可能是由遗传突变引起的。其中最常见的是NOD2基因的突变。
但需要注意的是,即使有遗传基因的突变,也不一定会遗传给下一代,而且即使遗传了,也不一定会发展成癌症。
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叶雨之
2023-04-01
知道答主
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遗传癌症是指由遗传突变或变异引起的癌症,这些突变或变异可能会被遗传到后代。以下是一些常见的可能会遗传的癌症类型:

  • 乳腺癌:大约5%至10%的乳腺癌患者有遗传乳腺癌的家族史。遗传乳腺癌通常是由BRCA1和BRCA2基因突变引起的,这些突变可以通过遗传方式传递给下一代。

  • 卵巢癌:遗传性卵巢癌占所有卵巢癌的5%至10%,通常由BRCA1和BRCA2基因突变引起。

  • 结肠癌:某些遗传病例如家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病型结肠直肠癌(HNPCC)可能增加患结肠癌的风险,这些疾病由基因突变引起。

  • 甲状腺癌:具有家族史的甲状腺癌患者可能存在遗传性甲状腺癌,大约2%至8%的甲状腺癌患者有遗传性甲状腺癌的家族史。

  • 需要注意的是,即使是遗传癌症,其发生的风险也受到多种因素的影响,如生活方式、环境和个体基因等。因此,具有家族史的人需要接受医生的定期筛查和评估,以便早期发现和治疗。

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z66317328
2023-05-09 · TA获得超过398个赞
知道小有建树答主
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遗传性癌症是指由基因突变引起的癌症。虽然大部分癌症是由环境因素引起的,但是一些癌症确实具有遗传倾向,这意味着某些癌症可能会遗传给下一代。以下是一些可能会遗传给下一代的癌症:

  • 乳腺癌:乳腺癌是一种常见的女性癌症,其中约5-10%的乳腺癌是由遗传突变引起的。如果家族中有多个成员患有乳腺癌,或者患有早发性乳腺癌,那么该家族中其他成员患乳腺癌的风险就会增加。

  • 卵巢癌:卵巢癌是一种女性癌症,其中约10%的卵巢癌是由遗传突变引起的。如果家族中有多个成员患有卵巢癌,或者患有早发性卵巢癌,那么该家族中其他成员患卵巢癌的风险就会增加。

  • 结直肠癌:结直肠癌是一种常见的癌症,其中约5-10%的结直肠癌是由遗传突变引起的。如果家族中有多个成员患有结直肠癌,或者患有早发性结直肠癌,那么该家族中其他成员患结直肠癌的风险就会增加。

  • 甲状腺癌:甲状腺癌是一种甲状腺组织恶性肿瘤,其中约5-10%的甲状腺癌是由遗传突变引起的。如果家族中有多个成员患有甲状腺癌,那么该家族中其他成员患甲状腺癌的风险就会增加。

  • 需要注意的是,即使某种癌症具有遗传倾向,也不意味着一定会遗传给下一代,而是增加了患病的风险。如果家族中有多个成员患有同一种癌症,建议进行基因检测,以便及早发现患病风险。

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小小菜两碟
2023-03-16
知道答主
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遗传性癌症是指某些癌症类型中,因为遗传基因突变的原因,增加了罹患癌症的风险。虽然遗传性癌症并不常见,但仍然值得关注。以下是一些可能具有遗传性的癌症类型:

  • 乳腺癌:特定基因突变,如BRCA1和BRCA2,会显著增加女性患乳腺癌的风险。这些突变也会增加男性患乳腺癌的风险,尽管相对较低。

  • 卵巢癌:BRCA1和BRCA2基因突变除了增加乳腺癌风险外,还会增加患卵巢癌的风险。

  • 结肠癌:遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)或林奇综合症是一种常见的遗传性癌症,与结肠癌和直肠癌风险增加有关。家族性息肉病(FAP)也会显著增加患结肠癌的风险。

  • 甲状腺癌:某些基因突变会增加甲状腺癌的风险,如家族性甲状腺癌(FTC)和多发性内分泌肿瘤综合症(MEN)。

  • 胰腺癌:某些遗传突变,如BRCA2、PALB2和ATM,可能会增加胰腺癌的风险。

  • 子宫癌:林奇综合症也可能导致子宫内膜癌风险增加。

  • 肾癌:Von Hippel-Lindau(VHL)综合症是一种罕见的遗传性疾病,与肾癌风险增加有关。

  • 黑色素瘤:特定基因突变,如CDKN2A和CDK4,可能会增加患恶性黑色素瘤的风险。

  • 需要注意的是,并非所有癌症都具有遗传性,而且即使存在遗传风险,也不意味着一定会患癌症。

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