哪些癌症可能会遗传给下一代？
癌症是一种很可怕的疾病，癌症除了有后天细胞功能异常形成得癌症，也有一部分人是有基因遗传得癌症，就是说家族的癌症基因会遗传给下一代，那么究竟哪些癌症是有遗传性的。
1. 肝癌——子女是一级预防对象
如果父母被查出肝癌，子女可以是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查，如肝功能全项、B超等。
2. 乳腺癌——女儿风险高2～3倍
乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。
3. 鼻咽癌——有明显家族遗传倾向性
鼻咽癌发病有明显的种族易感性、地区聚集性和家族倾向性。
4. 胃癌——与遗传有很大关系
胃癌的出现与遗传有很大关系，有着明显的家庭聚集现象。如果家族中的一代或两代人至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可能是遗传性胃癌。
5. 肠癌——20%~30%肠癌患者有家族史
20%—30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果家里有一位直系亲属患家族性肠息肉病，那么家人就必须到医院进行相关的检查。
6、甲状腺癌——一级亲属遗传性超过94%
临床中发现，如果家族中一级亲属（比如父母、子女和同胞兄弟姐妹）中有3例或3例以上病人，那么这个家族具有遗传性的概率会超过94%。所以，如果家中有2-3个患过甲状腺癌的亲属，建议及早进行预防和基因筛查。
病患多半延误了就医的黄金时间，也就是当病患前往医疗诊所寻求治疗时，癌细胞组织往往已发展至第三期或末期阶段。怎么治疗呢？
1、癌症首诊首治非常重要：首次治疗失误可能影响后续治疗
癌症患者首次治疗的时机及治疗方式至关重要，首次治疗如果失误可能会影响后续治疗。而首次治疗也并不仅仅指第一次手术，或第一次放疗或化疗。首治是指确诊癌症后的整体治疗策略，包括手术、放疗、化疗等个体化综合治疗。
2、首诊首治选对医院很关键：术业有专攻 专科医院有优势
肿瘤的治疗和其他疾病不同，这是一个多学科综合治疗的过程，涵盖多个相关学科，涉及外科手术、放疗、化疗、免疫治疗、靶向治疗等多种治疗方法。
总结：家里有癌症或者亲戚中有癌症患者的，其后代一定要及时体检，早发现早治疗。
乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、甲状腺未分化癌，以及子宫内膜癌等可能会遗传给下一代。
据媒体报道，杭州36岁的罗女士在生下二胎之后，一直处于长期观察的甲状腺结节突然变大。罗女士经过到医院检查，被确诊患甲状腺未分化癌。据罗女士介绍，其奶奶因为癌症早早过世，父亲身患胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌等四种癌症，哥哥得了淋巴瘤，两位姑姑患乳腺癌，一位叔叔有肝癌病史，一堂兄是肺癌患者，一堂弟因肺癌过世…一家人有9人罹患癌症，且发病时都为年轻人，令人感到同情和心酸。经过专家团队对罗女士父系的家族18人进行了基因检测和研究，再通过分子病理检测和解读发现，罗女士家族患有一种罕见的常染色体显性遗传疾病——李-佛美尼综合征。
俗话说，祸不单行。我和身边的小伙伴们看到这则新闻后，实在为罗女士鸣不平。小伙伴们细想想，36岁的罗女士在生下二胎之后不久，就被确诊患上甲状腺未分化癌，而且身边的亲人也都莫名其妙地患上癌症，实在是不不可思议。好在专家学者通过对罗女士父系家族18人进行的基因检测结果显示，其实罗女士家族患有一种常染色体显性遗传疾病——李-佛美尼综合征。
据有关医学专家介绍，其实，李-佛美尼综合征是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，主要是由抑癌基因TP53种系突变导致，可导致多器官不同癌症的发生，携带这个突变基因的人肿瘤发生风险增高，而且很多都是在年轻时发生的。
我和小伙伴们了解到，李-佛美尼综合征是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，是由抑癌基因种系遭遇到突变所致，激活人体内多器官的不同癌症，从而导致携带这种突变基因的人罹患肿瘤，而且这类人群罹患癌症的年龄范围较低，很多都是在年轻时发生、发展的。罗女士家族所患的遗传性肿瘤可发生于全身多个器官和部位，而临床常见的遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、甲状腺未分化癌，以及子宫内膜癌等就可能会遗传给下一代。
小伙伴们知道，在正常情况下，癌症一般不会遗传给下一代，而遗传性肿瘤综合征是由遗传性原因导致染色体和基因异常，从而导致患肿瘤的几率增加。据相关专家介绍，由于遗传性肿瘤十分复杂，这类人群需要到专业医疗机构进行系统检测，从而确诊是否患有遗传性肿瘤综合征。对于早期的遗传性肿瘤综合征筛查结果，可以通过积极治疗进行干预，及时发现病情走向，从而进行监控和积极治疗；另外，遗传性肿瘤的确诊往往需要基因检测来确定，基因检测确定后，一定要及时治疗。一般来说，经过及时治疗效果较好，能够有效控制病程发展进程。
俗话说，防患于未然。小伙伴们知道，无论是散发、抑或家族遗传，癌症不是一蹴而就的，它的形成有一个逐渐变化的过程。因此，了解癌症发病及遗传机制并及时排查，做到早发现、早治疗。其实，并没有与生俱来的“抗癌体质”，平时注重对身体的养护，保证身体良性循环，使身体的各个器官健康运行、提高免疫力，能够有效降低患癌几率，从而使小伙伴们的身体变成“抗癌体质”。
癌症当属最恐怖的疾病，一旦患上，就像一脚踏入“鬼门关”，可让人意外的是，有些癌症具有一定的遗传性，这就代表着家族情况也能决定你是否患癌。
1.乳腺癌。研究显示，乳腺癌患者的后代患上此病的几率比常人多得多，所以可以确认乳腺癌具有很明显的遗传倾向。其中，在绝经期两侧乳房均出现肿瘤的，遗传现象更为明显。
2.肝癌。父母一方患肝癌，子女患肝癌的几率特别大。我国七成的肝癌来自于乙肝，而乙肝具有传染性，所以导致肝癌的家族聚集性。如果母亲携带乙肝病毒，后代发生肝癌的几率格外高。
3.胃癌。胃癌家族人群比其他人患胃癌的几率高出2-3倍，所以它也具有一定的遗传倾向，不过这大部分原因是因为相同的生活习惯和饮食习惯所致。
4.鼻咽癌。鼻咽癌有明显的种族易感性、家族倾向性和地区聚集性。但它并不是患上鼻咽癌的唯一原因，还需要加上其他诱因才会形成癌症。
5.结肠癌。这是一种家族性息肉病，大多长在大肠上，久不治愈就会发展为结肠癌。结肠癌的遗传几率比较高，而且亲属关系越近，患上的几率越大。数据显示，父母患有结肠癌，子女约有50%的几率会患上。此外，环境因素也会刺激结肠癌的发生。
6.肺癌。肺癌的主因就是吸烟，但遗传因素也具有一定作用。有研究报告显示，近亲中患有肺癌的，如果本人再吸烟，那么他患肺癌的风险比一般人高出14倍。一项日本的调查也证明，35.8%的肺鳞状细胞癌具有家族史；58.3%肺泡细胞癌女性患者具有家族史。还有人发现，有肺癌家族史且爱吸烟的女性，患癌风险是常人的5倍多。
7.视网膜母细胞瘤。视网膜母细胞瘤是一种高度恶性肿瘤，发生率占眼部肿瘤的33.8%。它主要发生在眼部视网膜，具有家族性，且是隔代遗传。也就是说祖辈患上视网膜母细胞瘤，孙辈更有可能会得。研究显示，视网膜细胞有一种叫Rb基因，当它先天缺失或失去功能时，视网膜就会异常增殖，从而形成肿瘤。
首先，需要指出的是，癌症的遗传性并非百分之百，也并非所有癌症都会遗传给下一代。不同类型的癌症具有不同的遗传风险，因此不能一概而论。
就目前研究而言，以下几种癌症具有一定的遗传风险：
乳腺癌：有研究表明，乳腺癌具有一定的家族遗传性，尤其是遗传性乳腺癌综合征（BRCA1和BRCA2）。这种遗传风险可能会增加患者患乳腺癌的风险。
甲状腺癌：虽然甲状腺癌的遗传性相对较低，但仍有一定的家族遗传倾向。有些家族研究显示，甲状腺癌的患病风险与遗传因素有关。
肺癌：肺癌也具有一定的家族遗传性，尤其是吸烟相关的肺癌。有研究表明，吸烟者患肺癌的风险可能会增加，其亲属患肺癌的风险也会增加。
结直肠癌：结直肠癌的遗传风险也比较高，尤其是一些家族性结直肠癌综合征。这种遗传风险可能会增加患者患结直肠癌的风险。
需要注意的是，虽然癌症的遗传性并非百分之百，但是遗传因素可能会增加患者患癌症的风险。因此，预防癌症的关键在于提高健康生活方式，包括健康饮食、适度运动、控制体重、戒烟等。此外，接种疫苗、定期体检等也是预防癌症的重要措施。
除了遗传因素外，环境因素也会对癌症的发生产生影响。例如，生活在高污染地区、接触有害化学物质等都可能增加患癌症的风险。因此，环境因素也应该成为预防癌症的重要考虑因素之一。
总之，癌症的遗传性并非百分之百，不同类型的癌症具有不同的遗传风险。预防癌症的关键在于提高健康生活方式，包括健康饮食、适度运动、控制体重、戒烟等，同时注意环境因素的影响。对于具有家族遗传性的癌症，应该更加重视预防措施，以减少患癌症的风险。
没有癌症会绝对遗传，一般遗传率较高的癌症有：肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、胃癌等。
1.肝癌：如果父母被确诊为肝癌，子女可以作为首要预防对象，因为乙肝病毒的垂直传播容易导致肝癌的家庭聚集倾向。患肝癌的孩子，不管健康状况如何，都应该做一个全面的肝脏检查，比如全肝功能，b超。
2.乳腺癌：乳腺癌患者的后代患此病的几率比普通人高得多，因此可以确认乳腺癌有明显的遗传倾向。其中，如果更年期双侧乳房都有肿瘤，遗传现象更明显。
3.鼻咽癌：鼻咽癌具有明显的种族易感性、区域聚集性和家族化倾向。建议有鼻咽癌家族史的人定期检查EB病毒。
4.胃癌：胃癌的出现与遗传有很大关系，有明显的家族聚集性。如果家族一两代人中至少有两人患病，且有一人小于50岁，所有患者均为弥漫型，则可能是遗传性胃癌。由于遗传性弥漫性胃癌早期病变具有隐蔽性，应定期进行胃镜检查。
