白塞氏是什么病,用什么药?
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白塞氏病是一种全身性的免疫系统疾病,属于血管炎的一种,可侵害人体多个器官包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,这种疾病的治疗一般情况下主要就是药物治疗为主,需要服用的药物时间长短不一,多数患者需要长期的用药,主要就是调节免疫的药物以及免疫抑制药,包括外用药物口服的糖皮质激素甲氨蝶呤、秋水仙碱、沙利度胺、硫唑嘌呤、环璘酰胺、环孢素这样的药物。
在药物治疗之外还可以选择手术或者介入治疗,但是都应该是以药物治疗为基础,不同表现的白塞氏病患者不一样,多数患者病情能够长期处于缓解复发的交替状态,部分患者经过有效治疗以后有可能会痊愈,表现为口腔溃疡或者皮疹的患者,预后比较好,表现为系统受累的比如眼部、神经系统,治疗预后比较差,严重的有可能会导致失明、肠道穿孔甚至死亡,所以说一定要尽早治疗。
白塞氏病是风湿免疫科一种慢性、免疫性、多系统损害疾病,病理基础为血管炎,以小血管的损害病变较多见。临床症状主要为反复口腔溃疡、外阴生殖器溃疡及皮损为主,还有些患者会出现眼睛方面的病变,出现溃疡或红肿、结膜炎、虹膜炎等表现。该病治疗难度较大,主要以对症治疗为主。一般应用免疫调节药物,或抑制免疫的药物,如糖皮质激素。另外针对于黏膜的溃疡等病变还可选择一些外用药物。
在药物治疗之外还可以选择手术或者介入治疗,但是都应该是以药物治疗为基础,不同表现的白塞氏病患者不一样,多数患者病情能够长期处于缓解复发的交替状态,部分患者经过有效治疗以后有可能会痊愈,表现为口腔溃疡或者皮疹的患者,预后比较好,表现为系统受累的比如眼部、神经系统,治疗预后比较差,严重的有可能会导致失明、肠道穿孔甚至死亡,所以说一定要尽早治疗。
白塞氏病是风湿免疫科一种慢性、免疫性、多系统损害疾病,病理基础为血管炎,以小血管的损害病变较多见。临床症状主要为反复口腔溃疡、外阴生殖器溃疡及皮损为主,还有些患者会出现眼睛方面的病变,出现溃疡或红肿、结膜炎、虹膜炎等表现。该病治疗难度较大,主要以对症治疗为主。一般应用免疫调节药物,或抑制免疫的药物,如糖皮质激素。另外针对于黏膜的溃疡等病变还可选择一些外用药物。
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白塞氏病是一种全身性免疫力系统疾病。属于血管炎的一种可侵害人体多个器官,包括口腔,皮肤,关节,肌肉,眼睛,血管,心脏,肺和神经等系统这种一病治疗,一般情况下主要以药物治疗为主,需要服用药物,时间长短不一。多数患者需要长期用药包,主要包括调节免疫药物。包括外用药物,口服糖皮质激素,甲氨蝶呤。,秋水仙碱,沙利度胺,环孢素这样药物。
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白塞氏病,又称为 Behcet 病、贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等,是一种慢性变异性系统性血管炎。白塞氏病以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征,同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累。
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