什么人容易得白塞氏病?
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白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚未完全清楚,一般认为可能与遗传因素,感染因素,生活环境等有很大的关系。因此白塞氏病的人通常有一定的遗传易感性,再结合某些病原体的感染,则诱发了本病的发生,还是跟自身的免疫机制紊乱有一定的关系。白塞氏病一定要早期诊断,坚持合理的治疗并规律随诊,一般经过规范化的治疗后预后都是比较好的,当然有部分患者有眼炎而遗留有视力障碍。白塞病的好发人群常常为16~40岁的患者,男女发病率相似。对于白塞病的患者来说,有一些特异性感染的患者往往容易会出现白塞病,最常见的是结核杆的患者会容易得白塞病。
所谓白塞病,它有称之为贝赫切特病,它是一种慢性的全身性血管炎症性疾病,主要的临床表现为复发性的口腔溃疡、生殖性溃疡、眼炎以及皮肤损害,我们又称之为口、眼、生殖器三联征。
所谓白塞病,它有称之为贝赫切特病,它是一种慢性的全身性血管炎症性疾病,主要的临床表现为复发性的口腔溃疡、生殖性溃疡、眼炎以及皮肤损害,我们又称之为口、眼、生殖器三联征。
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白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
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贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),在临床中应称作白塞病,又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征,同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累,是一种慢性变异性系统性血管炎。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化,除少数因内脏损伤控制不佳死亡外,大多数患者预后良好。
贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的?
该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区,常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当,男性脏器受累者更常见,好发于 16~40 岁人群。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化,除少数因内脏损伤控制不佳死亡外,大多数患者预后良好。
贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的?
该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区,常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当,男性脏器受累者更常见,好发于 16~40 岁人群。
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