Question

红外光谱吸收峰数目怎么算

Answer 1

红外光谱吸收峰数目由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);峰数:分子的基本振动理论峰数,可由振动自由度来计算,对于由 n 个原子组成的分子,其自由度为3 n3n= 平动自由度+振动自由度+转动自由度分子的平动自由度为3,转动自由度为:非线性分子3,线性分子2振动自由度=3 n- 平动自由度-转动自由度非线性分子:振动自由度=3 n-6线性分子:振动自由度=3 n-5绝大多数化合物红外吸收峰数远小于理论计算振动自由度,其原因有:无偶极矩变化的振动不产生红外吸收;吸收简并;吸收落在仪器检测范围以外;仪器分辨率低,谱峰重叠等。强度:红外吸收的强度与 跃迁几率的大小和振动偶极矩变化的大小有关,跃迁几率越大、振动偶极矩越大,则吸收强度越大

Answer 2

3250-3500cm-1一般是-NH，-NH2以及-OH的伸缩振动，当然，如果没有这些基团而在3400有峰说明样品吸潮，这是水峰
2700-3100一般是甲基、亚甲基及次甲基的伸缩振动
2400-2600是铵盐伸缩振动
2200-2300这个位置的吸收峰只有2种，炔基或者氰基，吸收峰强度中等
1650-1750这个位置的吸收峰相当有特点，这是羰基的特征吸收位置，吸收强度大，一般有几个羰基就有几个吸收峰，羰基种类具体要看结构，这个位置是红外中最具特色的吸收峰位置。
再往下1000-1600，这里面包含的信息很多，有烷基的变形振动，胺基的变形振动，双键的伸缩振动，醇羟基碳氧伸缩振动，醚键C-O-C的伸缩振动，酯键的C-O-C伸缩振动等等，具体要看结构。