真核生物mRNA转录后的加工方法有哪些?

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刺任芹O
2023-01-17 · TA获得超过6.2万个赞
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真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下:

真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工方式包括:

1、5’端加帽子:

在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸,再与GTP生成5’,5’三磷酸相连的键,最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化,形成帽子结构。帽子结构有多种,起识别和稳定作用。

2、 3’端加尾:

在核内完成。先由RNA酶III在3’端切断,再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾与通过核膜有关,还可滚宏防止核酸外切酶降解。

3、 内部甲基化:

主要是6-甲基腺嘌呤,在hnRNA中已经存在。可能对前体的加工起识别作用。

扩展资料

原核和真核生物mRNA不同的特点:

①原核生物mRNA常以滑哪多顺反子的形式存在,即一条mRNA链编码几种功能相关信备码联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在,即一种mRNA只编码一种蛋白质。

②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,即转录尚未完毕,蛋白质的转译合成就已开始 真核生物转录的mRNA前体则需经后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作 信息体中蛋白质与RNA之比约为3。

③原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟,最长只有数小时(RNA噬菌体中的RNA除外)。真核生物mRNA的半寿期较长,如胚胎中的mRNA可达数日。

④原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。

参考资料来源:百度百科-信使RNA

上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以... 点击进入详情页
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仙醉柳0im
2023-01-18 · 贡献了超过105个回答
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真核生物mRNA转录后的加工方法包括:

1. 5’末端修饰:5’末端修饰是指在mRNA的5’末端加入伏旦一些特定的核苷酸,以增强mRNA的稳定性和表达能力。

2. 3’末端修饰:3’末端修饰是指在mRNA的3’末端加入一些特定的核苷酸,以增强mRNA的稳定性和表达能力。

3. 内部修饰:内部修饰是指在mRNA内部加入一些特定的核苷酸,从而影响mRNA结构、翻译效率或者汪厅樱表达水平。

4. 剪切/连接反应:剪切/连接反应是指将多项式RNA分割成单个子单体或将多项式RNA连接成单个子单体。

5. 翻译后修饰:翻译后修饰是指在蛋白质上进行困丛一些化学反应来影响其生物学功能。
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