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【答案】:B、D
A项,离子通道型受体因其本身就是离子通道,当配体(激动剂)与受体结合时,离子通道开放,细胞膜对特定离子的通透选择性增加,从而引起细胞膜电位改变,无需第二信使介导。B项,G蛋白耦联受体激活后作用于与之耦联的G蛋白,然后引发一系列以信号蛋白为主的级联反应而完成跨膜信号转导,所需的第二信使包括cAMP、DAG、IP3、Ca2+等。C项,某些小分子脂溶性物质(如类固醇激素等)可直接进入细胞与核受体结合而发挥作用,此过程无需第二信使介导。D项,鸟苷酸环化酶受体被配体激活后,即可通过其GC活性催化胞质中的GTP生成cGMP,cGMP作为第二信使,进一步完成信号转导。
A项,离子通道型受体因其本身就是离子通道,当配体(激动剂)与受体结合时,离子通道开放,细胞膜对特定离子的通透选择性增加,从而引起细胞膜电位改变,无需第二信使介导。B项,G蛋白耦联受体激活后作用于与之耦联的G蛋白,然后引发一系列以信号蛋白为主的级联反应而完成跨膜信号转导,所需的第二信使包括cAMP、DAG、IP3、Ca2+等。C项,某些小分子脂溶性物质(如类固醇激素等)可直接进入细胞与核受体结合而发挥作用,此过程无需第二信使介导。D项,鸟苷酸环化酶受体被配体激活后,即可通过其GC活性催化胞质中的GTP生成cGMP,cGMP作为第二信使,进一步完成信号转导。
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