帕金森病和渐冻症一样吗
不一样，区别如下（如图所示左边为渐冻症，右边为帕金森症）：
1、病因不一样。
帕金森病是好发于中老年人的慢性神经系统变性疾病；渐冻症是肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，是一种运动神经元疾病，特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力。
2、发病年龄层不一样。
帕金森病多发于老年人，一般来说，帕金森多为50岁以上发病，发病之后症状逐渐加重的形式。但是，其中也有未满40岁发病的情况，这种情况也被称为“青年帕金森”。渐冻症则在任何年龄人群中均可发病，但中年人和老年人更多见，在40~60岁人群中较常见，发病风险随年龄增加而升高。
3、病症表现不一样。
帕金森症临床表现以静止性震颤、运动迟缓、肌强直，姿势步态异常为主，可治疗。渐冻症临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。
4、治病效果不一样。
帕金森症可以调理，随着医疗的进步，很多新的疗法也在不停地研究并投入临床引用，也有比较成熟的疗法使得一些帕金森病人得到了康复。而渐冻症目前是一种无法治愈的疾病，但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法，以争取改善患者的生活质量。
扩展资料：
渐冻症病因：
1、感染与免疫
有学者认为ALS发病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）有关。免疫功能测定有发现ALS患者脑脊液免疫球蛋白升高，血中T细胞数目和功能异常，免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性，甚至检测到乙酰胆碱受体的抗体，推测ALS的血清可能对前角细胞等神经组织存在毒性作用。
2、金属元素
有学者认为ALS发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。有不少人注意到运动神经元病患者有铝接触史，并发现患者血浆和脑脊液中铝含量增高。有研究认为铝的逆行性轴索流动可引起前角细胞中毒，导致ALS。环境中金属元素含量的差异可能是某些地区ALS地理性高发病率的原因。
3、遗传因素
本病大多为散发，5%～10%的患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜（锌）超氧化物歧化酶基因，约20%的家族性ALS和2%的散发性ALS与此基因突变有关。近年来，研究者又发现了新的基因位点。这些研究为揭示ALS的发病机制带来了新的希望。
4、营养障碍
有研究发现ALS患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均减少。有研究报道患者胃切除后发生ALS，提示营养障碍可能与ALS发病有关。
5、神经递质
ALS患者脑脊液中抑制性神经递质GABA水平较对照组明显降低，而去甲肾上腺素较对照组为高，病情越严重，这种变化越明显。近年来的研究认为兴奋性氨基酸（主要是谷氨酸和门冬氨酸）的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。
参考资料：
渐冻症，在医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病。主要是因为上运动神经元和下运动神经元损伤以后，导致包括球部和四肢，躯干，胸部和腹部的肌肉逐渐萎缩和无力的一种表现。早期症状是比较轻微的，跟其它的疾病很难进行区分，可以只有乏力或者肌肉跳动，容易疲劳的感觉，逐渐进展为全身的肌肉萎缩和吞咽困难，最后可以出现呼吸衰竭，从而危及到生命。对于渐冻症，检查明确以后就要积极的治疗，尽早的做出诊断和鉴别，能够尽早的保护神经和保存功能，改善生存质量，首先需要进行对症处理。平时适量锻炼要保持注意呼吸道和消化道的功能和通畅。
帕金森病（PD）又名震颤麻痹，是最常见的神经退行性疾病之一
