有机化学里所有命名详细讲解

详细... 详细 展开
百度网友1f48f8b
2014-08-15 · TA获得超过418个赞
知道小有建树答主
回答量:304
采纳率:0%
帮助的人:110万
展开全部

简单点说:

1.选择含官能团在内的相对最长的一条碳链为主链

2.从里官能团最近的一端开始给碳链编号

3.书写名称时先写支链名称后写主链名称,并用阿拉伯数字表示出支链和官能团的位置,阿拉伯数字和汉字之间用连字符连接,相同的支链可以合并,用大写数字表示个数


IUPAC有机物命名法 

一般规则 


取代基的顺序规则 

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是: 


取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 

如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。 

主链或主环系的选取 

以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。 


如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。 


支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 


数词 

位置号用阿拉伯数字表示。 

官能团的数目用汉字数字表示。 

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。 

各类化合物的具体规则 


烷烃 

找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。 

从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。 


烯烃 

命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。 

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。 

若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。 

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。 


炔烃 

命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链。 

以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置。 

炔类没有环炔类和顺反异构物。 

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。 


卤代烃·醚 

卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。 

如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。 

醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。 


醇 

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链; 

由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 

其他基团按取代基处理。 

主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 


醛 

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基; 

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 

如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛。 

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。 


酮 

以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。 

如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。 

羰基作取代基时称“氧代”。 


羧酸 

以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸。 

主链上有2个羧基时,称为二酸。 

羧酸酐 

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字。 

(如:CH3CO-O-CO-C2H5--乙酸丙酸酐) 

若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”。 


酯 

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。 

若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 


胺类 

以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”; 

若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上) 


脂环烃类 

单脂环烃 

环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可。 

环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 

桥环烷烃 

桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳; 

给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子; 

命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个; 

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。 

如: 

称为二环[3.2.0]庚烷。 


螺环烷烃 

螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子; 

编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子; 

命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔; 

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”。 

如: 

称为螺[3.5]壬烷。 


多环烯、炔烃 

按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 


芳香族化合物 

苯环系 

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯) 

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯) 

芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 

其他环系 

各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定): 

萘环系 

蒽环系 

等等。 


杂环化合物 

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷) 

给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小。 

其他官能团视为取代基

追问
能不能QQ详聊 有一些不能理解😢
唯实科技
2023-06-12 广告
机械的组成部分有很多种,具体的如:1. 原动部分:是机械动力的来源,例如电动机、内燃机等。2. 执行部分:是机械的主要工作部分,例如螺旋桨、齿轮等。3. 传动部分:将原动部分的运动和动力传递给执行部分,例如齿轮传动、链传动等。4. 控制部分... 点击进入详情页
本回答由唯实科技提供
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式